中藥配伍是中醫(yī)藥理論的核心內(nèi)容之一，中藥復(fù)方是配伍理論指導(dǎo)下的中醫(yī)臨床用藥主要形式。當(dāng)前，中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究尚未充分揭示中藥配伍理論的核心內(nèi)涵。日前，北京中醫(yī)藥大學(xué)雷海民研究員、王鵬龍副教授團隊的研究成果在美國化學(xué)會旗艦雜志之一的ACS Nano發(fā)表。該研究以新的視角揭示超分子是中藥復(fù)方的重要物質(zhì)基礎(chǔ)之一，詮釋了中藥配伍理論的科學(xué)內(nèi)涵。

雷海民研究員、王鵬龍副教授團隊從中藥復(fù)方水煎煮過程中的自沉淀現(xiàn)象得到啟發(fā)。他們發(fā)現(xiàn)，在中藥水煎煮過程中，不同有效成分會在弱鍵誘導(dǎo)下自組裝成各類超分子結(jié)構(gòu)。如黃連解毒湯中，黃酮苷類有效成分可以與小檗堿在水溶液中首先形成一維的絡(luò)合分子，而后進一步自組裝形成三維球形或線形超分子。自組裝形態(tài)的差異是由黃酮苷類化合物不同的空間構(gòu)象和不同自組裝驅(qū)動力造成的。與前體活性成分小檗堿相比，自組裝后的超分子結(jié)構(gòu)對于金黃色葡萄球菌的抑制作用和生物膜清除能力明顯改變，表明超分子結(jié)構(gòu)的形成會顯著影響單體活性。

該研究不僅用現(xiàn)代超分子化學(xué)的理念闡釋中國的傳統(tǒng)方劑，讓中藥復(fù)方老樹開花煥發(fā)新活力，還為中藥新藥（尤其是針對中藥復(fù)方新藥）的研究與開發(fā)提供了一定的理論參考。超分子化學(xué)鍵的存在會使活性化合物展現(xiàn)出與組裝前不同的活性，若以中醫(yī)臨床經(jīng)典方藥的功效成分為基礎(chǔ)，對自組裝后獲得先導(dǎo)化合物進行開發(fā)，其成藥性可能會更好。