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精神疾病易感基因仍不清楚? 新研究發(fā)現(xiàn)證據(jù)鏈
精神疾病易感基因仍不清楚? 新研究發(fā)現(xiàn)證據(jù)鏈
新解
科技日報訊 (記者趙漢斌)嚴重的精神疾病,如精神分裂癥、雙相情感障礙和抑郁癥等,給人類精神衛(wèi)生健康帶來了巨大威脅。中科院昆明動物研究所轉(zhuǎn)化基因組近日在《分子精神病學》雜志發(fā)表論文稱,他們開展了系統(tǒng)的遺傳學和功能基因組學研究,探索在精神疾病發(fā)生中起關(guān)鍵作用的功能性易感位點及易感基因,取得了重要進展。
近年來一系列研究表明,遺傳因素在重性精神疾病的發(fā)生中起到關(guān)鍵作用。然而,盡管大量全基因組關(guān)聯(lián)分析鑒定到了多個與重性精神疾病顯著相關(guān)的位點,其中具有功能性影響,在疾病相關(guān)生理病理變化中起作用的遺傳位點和易感基因仍不清楚。與此同時,累積證據(jù)亦表明不同精神疾病可能在某些基因組的部分區(qū)域有著同樣的遺傳易感因素,而這些遺傳易感因素則很可能與疾病共有的認知損傷等表型有關(guān)。
昆明動物研究所研究員李明等人綜合分析了包括精神分裂癥、雙相情感障礙和抑郁癥等精神疾病的大規(guī)模基因組數(shù)據(jù)和人腦組織轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù),重點關(guān)注了此前全基因組關(guān)聯(lián)分析中報道與這些疾病均顯著相關(guān)的染色體相關(guān)區(qū)域,并在這個區(qū)域內(nèi)鑒定出大量能夠顯著增加多種精神疾病發(fā)生風險的獨立遺傳變異。
他們還發(fā)現(xiàn),這些變異的風險等位基因均與大腦中NEK4、GNL3基因表達的上升,以及RBRM1基因表達的下降顯著相關(guān)。值得注意的是,上述變異的精神疾病風險等位基因也對應(yīng)更差的認知水平和較低的大腦活躍程度。更為重要的是,當人們在體外培養(yǎng)的神經(jīng)元中分別過表達NEK4、GNL3基因,或敲降PBRM1基因時,這些神經(jīng)元呈現(xiàn)出蘑菇狀樹突棘密度的顯著下調(diào)。鑒于蘑菇狀樹突棘已被證實在突觸傳遞和認知功能中起關(guān)鍵作用,其密度的降低很有可能是不同精神疾病所共享的一個病理變化過程。
這些研究數(shù)據(jù)形成了一個完整的證據(jù)鏈,一方面進一步證實了上述染色體區(qū)域在精神疾病發(fā)生及相關(guān)表型中的關(guān)鍵作用,另一方面也為解析其對疾病發(fā)生的具體影響提供了線索。
編輯:劉暢
關(guān)鍵詞:疾病 精神 基因