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全國輔助用藥目錄將制訂

2018年12月14日 15:05 | 來源:健康報
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(首席記者姚常房)12月13日,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》?!锻ㄖ吠嘎?,國家衛(wèi)生健康委將制訂全國輔助用藥目錄并公布,明確醫(yī)療機構(gòu)輔助用藥范圍。另外,在“國家版”目錄基礎(chǔ)上,各省份制訂省級輔助用藥目錄,品種數(shù)量不得少于國家輔助用藥目錄。二級以上醫(yī)療機構(gòu)在省級輔助用藥目錄基礎(chǔ)上,增加本機構(gòu)上報的輔助用藥品種,形成本機構(gòu)輔助用藥目錄。

《通知》強調(diào),醫(yī)療機構(gòu)是輔助用藥臨床應(yīng)用管理的責任主體,醫(yī)療機構(gòu)主要負責人是輔助用藥臨床應(yīng)用管理第一責任人,加強輔助用藥遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用、監(jiān)測、評價等環(huán)節(jié)的全程管理?!锻ㄖ分赋?,醫(yī)療機構(gòu)在調(diào)整完善藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄時,如需納入輔助用藥,應(yīng)當由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,依據(jù)藥品說明書和用藥指南等,充分評估論證輔助用藥的臨床價值,按照既能滿足臨床基本需求又適度從緊的原則,進行嚴格遴選。

《通知》明確,對輔助用藥管理目錄中的全部藥品進行重點監(jiān)控。嚴格落實處方審核和處方點評制度,將輔助用藥全部納入審核和點評范疇,充分發(fā)揮藥師在輔助用藥管理和臨床用藥指導(dǎo)方面的作用。另外,各級各類醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床診療實際需求,制訂本機構(gòu)輔助用藥臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范,明確限定輔助用藥臨床應(yīng)用的條件和原則,要求醫(yī)師嚴格掌握用藥指征,嚴格按照藥品說明書使用,不得隨意擴大用藥適應(yīng)證、改變用藥療程、劑量等。同時,加強監(jiān)測考核,推進輔助用藥科學(xué)管理。

據(jù)悉,國家衛(wèi)生健康委將定期對全國輔助用藥目錄進行調(diào)整,調(diào)整時間間隔原則上不少于1年。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:全國輔助用藥目錄 制訂

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