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食藥監(jiān)總局調(diào)整部分醫(yī)療器械審批程序
為優(yōu)化醫(yī)療器械審評(píng)審批流程,提高審評(píng)審批效率,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》,對(duì)總局負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)審批事項(xiàng)、再注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)審批事項(xiàng)、注冊(cè)變更審批事項(xiàng)等醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)的審批程序進(jìn)行調(diào)整。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局表示,此次對(duì)部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的調(diào)整,是總局貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革精神的重要舉措,此舉整合了技術(shù)審評(píng)和行政審批資源,優(yōu)化了工作流程,將進(jìn)一步提高工作效率。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:食藥監(jiān)總局 醫(yī)療器械 審批程序
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