全國(guó)18597件積壓多年的新藥正在以空前的嚴(yán)格“準(zhǔn)入”等待審批。

在連續(xù)出臺(tái)政策后，11月12日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局(CFDA)發(fā)布了《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》，并于當(dāng)日起實(shí)施。

提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批、實(shí)行同品種集中審評(píng)、嚴(yán)格審查藥品的安全性和有效性、加快臨床急需等藥品的審批、嚴(yán)懲臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為等十項(xiàng)內(nèi)容被分別做出了詳細(xì)的規(guī)定。

“列入名單的品種，凡有證據(jù)證明該藥品療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的，立即撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)開展相關(guān)產(chǎn)品再評(píng)價(jià)，并于三年內(nèi)提交再評(píng)價(jià)結(jié)果；逾期未提交或未通過再評(píng)價(jià)的，撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。仿制上述品種的注冊(cè)申請(qǐng)，不予受理；已經(jīng)受理的，不予批準(zhǔn)。”食藥監(jiān)總局藥化注冊(cè)司副司長(zhǎng)李茂忠特別強(qiáng)調(diào)。

而作為年中藥品集中審評(píng)的系列配套文件，此時(shí)出臺(tái)這一規(guī)定，正是隨著藥審工作的深入的必須之舉。

我國(guó)新藥注冊(cè)審批慢的問題既是歷史問題，也是對(duì)現(xiàn)有藥監(jiān)藥審工作提出的挑戰(zhàn)。如何在每年接近10000個(gè)新藥注冊(cè)申請(qǐng)，再加上歷史積壓的近快20000個(gè)的狀況下，通過編制不放行不增加的不足100個(gè)人完成，似乎本身就是一個(gè)不可能完成的任務(wù)。

食藥監(jiān)總局公布的《2014年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示：2014年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心完成了5261個(gè)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)，較2013年的審評(píng)完成量增加了12.9%。

但盡管如此，待審任務(wù)積壓仍為18597件，這一數(shù)字較2013年待審任務(wù)總量又增加了4362個(gè)。

2015年“兩會(huì)”期間，在醫(yī)藥界全國(guó)人大代表政協(xié)委員座談會(huì)上，食藥監(jiān)總局副局長(zhǎng)吳湞明確表示將通過“三年時(shí)間實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)審評(píng)”，解決評(píng)審緩慢的問題。

“最突出的矛盾是，我們的審評(píng)人員太少，申報(bào)的量太大，每年申報(bào)的量平均在9000件。” 食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊(cè)司司長(zhǎng)王立豐在“兩會(huì)”期間表示。

如何從源頭厘清申報(bào)注冊(cè)的通道，讓創(chuàng)新藥快速過審，使為鉆申報(bào)之便簡(jiǎn)單改劑型換包裝的“偽新藥”被拒之門外，原本就是藥審制度建設(shè)的應(yīng)有之義。

從這一角度來看，7月31日晚間公布的《關(guān)于征求加快解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓?jiǎn)栴}的若干政策意見的公告(2015年第140號(hào))》(下稱《征求意見》)，要求以8月15日為最后時(shí)限修改材料；以及此次7月22日發(fā)布的《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，之所以被業(yè)界形象地稱為“815慘案”和“722慘案”，正是因?yàn)榇舜蝺煞菸募袕?qiáng)調(diào)的新藥注冊(cè)的創(chuàng)新性、仿制藥標(biāo)準(zhǔn)提高、控制通過簡(jiǎn)單改變藥品劑型的方式申請(qǐng)新藥等嚴(yán)格措施，將很可能導(dǎo)致一批新藥文號(hào)不符合規(guī)定被打回原形。

而對(duì)長(zhǎng)期專心于新藥研發(fā)的制藥公司而言，提高仿制藥標(biāo)準(zhǔn)終于被正式提出來，無論是對(duì)創(chuàng)新藥還是大量專利失效的外資跨國(guó)企業(yè)的原研品種都不啻是件長(zhǎng)遠(yuǎn)利好的政策導(dǎo)向。

中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)曾連續(xù)多年就仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等問題傳達(dá)聲音。2014年其發(fā)布的《影響藥品質(zhì)量差異的主要因素分析》報(bào)告認(rèn)為，國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)上市的藥品，存在明顯的質(zhì)量差異——低質(zhì)量的藥品相比高質(zhì)量的藥品有著巨大的成本優(yōu)勢(shì)，當(dāng)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)允許這種低質(zhì)量產(chǎn)品的存在時(shí)，劣幣驅(qū)逐良幣，企業(yè)往往缺乏提升質(zhì)量的動(dòng)力。

而此次《征求意見》將提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)放在第一位，宣布“仿制藥按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評(píng)審批；已經(jīng)受理的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)中，國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)上市原研藥的，沒有達(dá)到與原研藥質(zhì)量和療效一致的不予批準(zhǔn)；國(guó)內(nèi)尚未批準(zhǔn)上市原研藥的，按原標(biāo)準(zhǔn)有條件批準(zhǔn)，企業(yè)在上市后三年內(nèi)需通過與原研藥的一致性評(píng)價(jià)，未通過的屆時(shí)注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)”。

與之相呼應(yīng)的是，5月27日，最新的《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》和實(shí)施細(xì)則出臺(tái)，新藥注冊(cè)收費(fèi)大幅提高——借鑒國(guó)外成熟藥品市場(chǎng)審批的經(jīng)驗(yàn)，調(diào)整后的國(guó)產(chǎn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)從原來的3.5萬上漲到62.4萬元，為此前的17.8倍；而進(jìn)口藥從4.5萬上漲到96.9萬元，是此前的21.5倍，用以淘汰低水平申報(bào)，并加快審批速度。

如何在正確的時(shí)間做正確的事，無論對(duì)企業(yè)還是對(duì)監(jiān)管方，都是一件需要選擇和堅(jiān)持的事，在快步跑向國(guó)際水平的道路上，改革的挑戰(zhàn)和陣痛是必需的，也是值得的。