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官方:仿制藥一致性評價工作進入常態(tài) 已審評通過123個品種
中國國家藥品監(jiān)督管理局副局長陳時飛27日在北京表示,仿制藥一致性評價工作已進入常態(tài),截至目前,共審評通過一致性評價123個品種,包括323個品規(guī)。
中國國務(wù)院新聞辦公室當(dāng)日就《關(guān)于以藥品集中采購和使用為突破口 進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的若干政策措施》有關(guān)情況舉行新聞發(fā)布會。
陳時飛在發(fā)布會上指出,為保障通過一致性評價品種的質(zhì)量和療效與原研藥一致,促進仿制藥替代使用,國家藥監(jiān)局先后發(fā)布了10余項技術(shù)指導(dǎo)原則,22批參比制劑目錄,共1899個品規(guī),并開通“綠色通道”,對仿制藥一致性評價申請做到隨到隨審。
“仿制藥一致性評價工作已進入常態(tài)。”陳時飛說,截至目前,共審評通過一致性評價123個品種,包括323個品規(guī)。前期已開展國家組織藥品集中采購和使用的25個品種全部是已通過仿制藥一致性評價的藥品。
“國家組織藥品集中采購和使用與一致性評價工作是‘雙向驅(qū)動’。”中國國家醫(yī)療保障局副局長陳金甫解釋稱,一方面,以一致性評價作為藥品集中采購和使用的前提,使得中國仿制藥和原研藥可以同臺競爭;另一方面,國家組織藥品集中采購對中標產(chǎn)品的使用保證,提高了企業(yè)參加一致性評價的積極性,有力促進了仿制藥一致性評價工作。
陳金甫表示,國家組織藥品集中采購和使用已成為當(dāng)前深化醫(yī)改的重要舉措。有利于提升中國臨床用藥質(zhì)量水平,凈化醫(yī)藥行業(yè)生態(tài)環(huán)境,推動醫(yī)藥行業(yè)格局變化,促進醫(yī)保、醫(yī)藥和醫(yī)療機構(gòu)改革形成聯(lián)動。
“目前,國家組織藥品集中采購和使用試點范圍正擴大到全國。”中國國務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組秘書處副主任、國家衛(wèi)生健康委員會副主任王賀勝指出,將構(gòu)建全國藥品公共采購市場和多方聯(lián)動的采購格局,同時提升藥品質(zhì)量水平、確保藥品穩(wěn)定供應(yīng)。
國家組織藥品集中采購和使用試點此前在11個城市進行,25種藥品中選價平均降幅52%。2019年9月,試點擴大范圍至中國20余個省份和地區(qū)。(完)
編輯:劉暢
關(guān)鍵詞:評價 一致性 藥品