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    藥品注冊(cè)審評(píng)審批效率進(jìn)一步提升

    2018年05月24日 10:47 | 來源:中國醫(yī)藥報(bào)
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    “對(duì)納入優(yōu)先審評(píng)審批范圍的藥品注冊(cè)申請(qǐng),審評(píng)、檢查、審批等各環(huán)節(jié)優(yōu)先配置資源,加快審評(píng)審批”“對(duì)于境外已上市防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品,進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)人經(jīng)研究認(rèn)為不存在人種差異的,可提交境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)”“取消進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序”……5月23日,國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合公布的《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告》(以下簡(jiǎn)稱《公告》),圍繞提高創(chuàng)新藥上市審批效率、科學(xué)簡(jiǎn)化審批程序,推出一系列重要政策措施。

    針對(duì)進(jìn)一步落實(shí)優(yōu)先審評(píng)審批工作機(jī)制,《公告》明確,對(duì)防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品,國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(暫)(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)建立與申請(qǐng)人之間的溝通交流機(jī)制,加強(qiáng)對(duì)藥品研發(fā)的指導(dǎo),對(duì)納入優(yōu)先審評(píng)審批范圍的注冊(cè)申請(qǐng),審評(píng)、檢查、審批等各環(huán)節(jié)優(yōu)先配置資源,加快審評(píng)審批。

    公眾對(duì)境外已上市防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的供應(yīng)問題,一直高度關(guān)注。《公告》明確,對(duì)于境外已上市的防治嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的注冊(cè)申請(qǐng),進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)人經(jīng)研究認(rèn)為不存在人種差異的,可以提交境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)。對(duì)于《公告》發(fā)布前已受理并提出減免臨床試驗(yàn)的上述進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng),符合《藥品注冊(cè)管理辦法》及相關(guān)文件要求的,可以直接批準(zhǔn)進(jìn)口。

    《公告》還針對(duì)基于產(chǎn)品安全性風(fēng)險(xiǎn)控制需要開展的藥品檢驗(yàn)工作指出,在藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理后,藥審中心經(jīng)評(píng)估認(rèn)為需要檢驗(yàn)的,提出檢驗(yàn)要求,通知申請(qǐng)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)自行或委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)臨床試驗(yàn)樣品出具檢驗(yàn)報(bào)告;藥審中心經(jīng)評(píng)估認(rèn)為無需檢驗(yàn)的,不再通知開展檢驗(yàn)工作。2017年12月1日前受理的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng),藥審中心經(jīng)評(píng)估認(rèn)為無需檢驗(yàn)的,通知相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)終止檢驗(yàn)并繼續(xù)審評(píng)審批工作。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)已作出不符合規(guī)定的檢驗(yàn)結(jié)論的,藥審中心不批準(zhǔn)其臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

    《公告》明確“取消進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序”,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了審評(píng)審批工作程序。根據(jù)《公告》內(nèi)容,進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)受理后,全部資料轉(zhuǎn)交藥審中心審評(píng)審批。對(duì)于《公告》發(fā)布前已受理的進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng),包括進(jìn)口再注冊(cè)核檔意見為無需質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的注冊(cè)申請(qǐng),統(tǒng)一轉(zhuǎn)入藥審中心進(jìn)行審評(píng)審批。將目前由國家藥監(jiān)局作出的各類臨時(shí)進(jìn)口行政審批決定,調(diào)整為由藥審中心以國家藥監(jiān)局名義作出。

    《公告》還明確,對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》實(shí)施新的編號(hào)規(guī)則,進(jìn)口藥品再注冊(cè)及補(bǔ)充申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后,不再重新編號(hào)。(記者馬艷紅)

    編輯:趙彥

    關(guān)鍵詞:藥品注冊(cè) 審評(píng)審批 效率提升

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