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深化審評審批制度改革 優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”
中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》),充分表明黨中央、國務(wù)院把人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位,高度重視人民用藥安全。貫徹落實(shí)好《意見》,對于統(tǒng)一思想認(rèn)識、凝聚智慧力量、加大工作力度,繼續(xù)深化審評審批制度改革,鼓勵藥品醫(yī)療器械研制創(chuàng)新,全面提升質(zhì)量,增加有效供給,保障人民群眾用藥安全,推動我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國邁進(jìn)具有重大意義。
隨著社會發(fā)展進(jìn)步,健康需求快速增長,人民群眾對藥品醫(yī)療器械研制創(chuàng)新有更多的期待。黨的十八大以來,黨中央、國務(wù)院對深化審評審批制度改革、鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新進(jìn)行了一系列戰(zhàn)略布局,藥品注冊申請積壓問題基本消除,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)有序推進(jìn),藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作扎實(shí)開展,藥品醫(yī)療器械研制創(chuàng)新成果豐碩。但總體上看,我國藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新支撐不夠,上市產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在差距,需要進(jìn)一步以深化審評審批制度改革優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”。
以深化審評審批制度改革優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”,必須從源頭抓起,改革臨床試驗(yàn)管理?!兑庖姟访鞔_,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定實(shí)行備案管理,支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員開展臨床試驗(yàn),完善倫理委員會機(jī)制,提高倫理審查效率,優(yōu)化臨床試驗(yàn)審批程序,接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),支持拓展性臨床試驗(yàn),嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假行為。
以深化審評審批制度改革優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”,必須以加快上市審評審批為點(diǎn)火系,把藥械創(chuàng)新驅(qū)動的新引擎全速發(fā)動起來。《意見》強(qiáng)調(diào),要加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批,支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā),嚴(yán)格藥品注射劑審評審批,實(shí)行藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批,支持中藥傳承和創(chuàng)新,建立專利強(qiáng)制許可藥品優(yōu)先審評審批制度。
以深化審評審批制度改革優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”,必須把與國際接軌作為監(jiān)管制度改革與藥品研制創(chuàng)新并行不悖的共同目標(biāo),促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展?!兑庖姟芬?,建立上市藥品目錄集,探索建立藥品專利鏈接制度,開展藥品專利期限補(bǔ)償制度試點(diǎn),完善和落實(shí)藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度,促進(jìn)藥品仿制生產(chǎn),發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用,支持新藥臨床應(yīng)用,推動上市許可持有人制度全面實(shí)施,落實(shí)上市許可持有人法律責(zé)任,建立上市許可持有人直接報(bào)告不良反應(yīng)和不良事件制度,開展藥品注射劑再評價(jià),完善醫(yī)療器械再評價(jià)制度,規(guī)范藥品學(xué)術(shù)推廣行為。
以深化審評審批制度改革優(yōu)化藥械“創(chuàng)新生態(tài)”,必須堅(jiān)持科技創(chuàng)新與制度創(chuàng)新、隊(duì)伍建設(shè)與能力建設(shè)、改革與開放兩手抓、兩個(gè)輪子一起轉(zhuǎn),不斷提升技術(shù)支撐能力?!兑庖姟芬?,完善技術(shù)審評制度,落實(shí)相關(guān)工作人員保密責(zé)任,加強(qiáng)審評檢查能力建設(shè),落實(shí)全過程檢查責(zé)任,建設(shè)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍,加強(qiáng)國際合作。
“唯改革者進(jìn),唯創(chuàng)新者強(qiáng),唯改革創(chuàng)新者勝。”各地區(qū)各有關(guān)部門要充分認(rèn)識《意見》的重要意義,高度重視審評審批制度改革和藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新工作,將其作為建設(shè)創(chuàng)新型國家、促進(jìn)高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容予以支持;要強(qiáng)化協(xié)作配合,各相關(guān)部門要依法履職,分工協(xié)作,形成改革合力;要加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),細(xì)化實(shí)施方案,健全工作機(jī)制,切實(shí)抓好任務(wù)落實(shí)。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:藥品醫(yī)療器械 創(chuàng)新