新華網(wǎng)悉尼１２月１日電澳大利亞西悉尼大學(xué)聯(lián)合中國(guó)神威藥業(yè)有限公司和中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院，將于２０１６年１月對(duì)中藥治療癡呆癥開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

據(jù)澳大利亞媒體１日?qǐng)?bào)道，上述３家單位共同進(jìn)行這一試驗(yàn)的目的是檢測(cè)由西紅藥、人參和銀杏葉三味中藥制成的中成藥治療血管性癡呆癥的療效。

從２０１６年１月起，將有２２６名澳大利亞血管性癡呆癥患者參與試驗(yàn)，持續(xù)５２周?；颊邔⒎譃閮山M，每天服用兩粒膠囊，其中一組服用的是上述中成藥，另一組服用由淀粉和色素組成的安慰劑。

該項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人、西悉尼大學(xué)副教授丹尼斯·張介紹說(shuō)，在最常見(jiàn)的癡呆癥中，血管性癡呆癥病例數(shù)排名第二，大約占３０％，該病與輕微中風(fēng)、高血壓和糖尿病有關(guān)。從２００８年起，西悉尼大學(xué)和神威藥業(yè)等單位同時(shí)對(duì)上述中成藥進(jìn)行了一期和二期對(duì)照臨床試驗(yàn)，這次三期臨床試驗(yàn)將擴(kuò)大樣本范圍，加大藥物劑量，主要為測(cè)試藥物的有效性與安全性。

丹尼斯·張指出，此次三期臨床試驗(yàn)會(huì)在４年內(nèi)完成，隨后他們會(huì)進(jìn)行研究，論證該藥物的療效，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)報(bào)告。如果試驗(yàn)成功，將可證明藥物的安全性和有效性。