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美國宣布首個埃博拉疫苗通過臨床試驗 安全有效

2014年11月27日 14:26 | 來源:中國新聞網(wǎng)
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 資料圖:美國最后一位埃博拉感染者康復(fù)出院。中新社發(fā) 阮煜琳 攝

 

 資料圖:美國最后一位埃博拉感染者康復(fù)出院。中新社發(fā) 阮煜琳 攝

 

  中新社華盛頓11月26日電 (記者 刁海洋)美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)26日宣布,首個埃博拉疫苗成功通過臨床試驗,被證實安全有效。

  這一成果當(dāng)天發(fā)表在美國的一家醫(yī)學(xué)雜志上。文章稱,NIH下屬的過敏與傳染病研究院與葛蘭素史克公司的研究人員從埃博拉病毒中提取出部分基因,并植入人體細胞內(nèi),最終制成疫苗。

  在經(jīng)過動物試驗后,研究人員從9月起在馬里蘭州的NIH臨床中心開始進行人體試驗。首批志愿者共20人,年齡在18至50歲之間。這些志愿者在接種試驗疫苗后,免疫系統(tǒng)出現(xiàn)埃博拉病毒抗體。同時,一些志愿者體內(nèi)出現(xiàn)了抗病毒免疫細胞,又稱“T-細胞”。這種細胞可有效阻止人體感染埃博拉病毒。研究同時發(fā)現(xiàn),這種疫苗并無明顯副作用。只有兩人因疫苗劑量過大而出現(xiàn)短暫發(fā)燒狀況。

  過敏與傳染病研究院負責(zé)人福西26日發(fā)表聲明稱,志愿者體內(nèi)出現(xiàn)抗體和免疫細胞是積極信號。他表示,研究人員未來將在美國和西非國家對這種疫苗的安全性做進一步試驗。

  雖然這種疫苗目前被證實安全有效,但研究顯示,人體免疫系統(tǒng)需要大劑量的疫苗才能產(chǎn)生出足夠的抗體,這意味著短期內(nèi)該疫苗的產(chǎn)量無法滿足需求。

  美國白宮26日發(fā)表聲明,祝賀NIH團隊在疫苗研發(fā)上取得了“里程碑”式的進展。聲明還表示,美國總統(tǒng)奧巴馬將于12月2日到訪NIH總部,并希望借此敦促國會盡快批準有關(guān)應(yīng)對埃博拉疫情的預(yù)算申請。(完)

 

編輯:于瑋琳

關(guān)鍵詞:埃博拉 臨床試驗

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