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總體癌癥5年生存率提高15%目標能否實現(xiàn)?這個會上傳出眾多積極信號!
人民政協(xié)網(wǎng)北京10月17日電(記者 李木元) 百濟神州年度品牌學術交流盛會——第三屆百濟神州實體瘤高峰論壇今日在京舉行,數(shù)位中國科學院院士、中國工程院院士,與5萬余名國內實體瘤領域的權威專家、臨床醫(yī)生及學者通過線上線下的平臺參會,就國內高發(fā)癌種的診療現(xiàn)狀、治療策略及前沿進展展開分享與討論,共同探索產(chǎn)學研醫(yī)多方聯(lián)動的新模式,以推動本土創(chuàng)新醫(yī)藥成果早日惠及患者,進一步提升我國實體瘤的整體防治水平。
國內多位實體瘤領域的學術帶頭人,包括中國工程院院士、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院婦產(chǎn)科學系主任馬丁院士,中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士,中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士,中國科學院院士、中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院院長宋爾衛(wèi)院士分別在大會上致辭,寄語國內高發(fā)瘤種的基礎研究與臨床實踐,以期實現(xiàn)“健康中國2030”戰(zhàn)略規(guī)劃中將“總體癌癥5年生存率提高15%”的目標。
突破現(xiàn)有治療格局,翻開實體瘤“慢病化管理”新篇章
國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,中國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)達380.4萬例,平均每天約有10400人被診斷為癌癥,其中男女性最常見的腫瘤分別是肺癌和乳腺癌。從整體趨勢來看,國內癌癥的發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)持續(xù)增加,惡性腫瘤已成為危害中國居民健康的主要原因。
國家癌癥中心副主任、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院副院長石遠凱教授在致辭中提到:“近年來我國衛(wèi)生健康事業(yè)取得了顯著成績,醫(yī)療衛(wèi)生服務水平大幅提高,以癌癥為主的疾病成為制約健康的重要因素。本屆大會緊密圍繞實體瘤的最新進展,分享當前實體瘤臨床的新觀念和新信息,將為我國實體瘤整體防治水平的提升提供新思路。“
北京大學國際醫(yī)院副院長梁軍教授進一步表示:“隨著我國在醫(yī)療科技領域的持續(xù)創(chuàng)新與本土創(chuàng)新制藥企業(yè)的崛起,過往國內對于肺癌、肝癌等瘤種采取跟隨發(fā)達國家治療指南的模式,正在轉變?yōu)榛趤喼奕巳夯蛲蛔兣c中國癌譜特征的針對性研究與臨床探索。我們堅信,精準、聯(lián)合和多樣化的治療手段將會為腫瘤治療帶來更大突破。我期待著以本屆大會為契機,進一步增進產(chǎn)學研醫(yī)的多方聯(lián)動,合力為國內患者帶來更切合中國實際的治療方案。”
圖注:第三屆百濟神州實體瘤高峰論壇啟動儀式
百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士在大會致辭中提到:“新冠疫情期間,從新冠肺炎試劑盒到新冠疫苗的研發(fā),我們已經(jīng)向全球展示出了中國強大的科技創(chuàng)新實力與自主研發(fā)能力。正如習近平主席所言,我們必須走出適合國情的創(chuàng)新路子,將創(chuàng)新主動權、發(fā)展主動權牢牢掌握在自己手中。作為一家科技引領的本土創(chuàng)新藥企,百濟神州成立十年來始終堅持走自主研發(fā)與創(chuàng)新的發(fā)展道路。我們期待著與更多臨床專家、科研機構和院校攜手,共同探索出具有中國特色與全球競爭力的新藥研發(fā)系統(tǒng)、臨床診療系統(tǒng),推動中國本土創(chuàng)新制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,讓中國制藥在中國站起來,走出去,為構建人類命運共同體貢獻自己的力量!”
圖注:百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士致辭
“我們相信未來十年將是中國制藥的黃金十年,中國制藥將逐漸完成從跟跑到領跑的轉變。”百濟神州高級副總裁、全球研究和亞太臨床開發(fā)負責人汪來博士在發(fā)言中表示。據(jù)統(tǒng)計,過去十年里,百濟神州已成功將11款藥物帶到臨床階段,其中BTK抑制劑百悅澤?在中國和美國分別獲批上市,抗PD-1抗體藥物百澤安?在中國獲批上市,第三款自主研發(fā)的在研藥物PARP抑制劑帕米帕利也已被納入優(yōu)先審評。目前百濟神州共有70多項臨床試驗在全球五大洲的30多個國家和地區(qū)展開。面向下一個十年,百濟神州正在打造自己的第二波研發(fā)浪潮。目前公司的早期管線中,有近30款候選藥物,其中8款擁有全球權益。
精準攻克“雙贏”制勝,免疫治療展現(xiàn)更多可能性
近年來,以抗PD-1抗體藥物為代表的腫瘤免疫療法的出現(xiàn),為肺癌等高發(fā)實體瘤的“慢病化管理”提供了可能,同時也為填補過往臨床治療的空白提供了新思路。廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授在大會上分享了免疫治療在肺癌領域的進展和優(yōu)化探索。他指出:“免疫聯(lián)合化療的優(yōu)化探索進一步提升了免疫治療的獲益,免疫耐藥處理的探索也看到了曙光,聯(lián)合抗血管策略或聯(lián)合新型免疫檢查點抑制劑的探索初見成績;更多免疫治療新方向的探索值得期待:盡管肺癌免疫治療與靶向聯(lián)合探索之路艱辛,但靶向KRAS G12C的抑制劑可能是個例外。”
中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院主任醫(yī)師王潔教授在大會主持中表示:“我們已看到中國本土研發(fā)的抗PD-1抗體藥物如百濟神州的百澤安?在肺癌領域取得了多項成果,為我國肺癌患者提供了更多有效的治療選擇。”今年5月,由王潔教授牽頭的RATIONALE 307研究在美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上首次公布了研究數(shù)據(jù),通過評估無進展生存期和緩解率,百澤安?聯(lián)合化療為五年生存率不足5%的鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶來了治療新選擇。這是目前中國首個、全球第二個成功的鱗狀NSCLC一線免疫治療3期臨床研究。
不僅如此,在前不久剛剛落幕的2020年歐洲腫瘤醫(yī)學協(xié)會會議(ESMO)上,由上海交通大學附屬胸科醫(yī)院陸舜教授牽頭的百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療晚期非鱗狀NSCLC的RATIONALE 304研究數(shù)據(jù)首次對外公布,結果同樣令人鼓舞。據(jù)悉,百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療晚期鱗狀NSCLC和非鱗狀NSCLC的兩項新適應癥上市申請已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,目前正在審評過程中。百澤安?也成為了全球第二個同時申請鱗癌和非鱗癌一線治療適應癥的抗PD-1抗體藥物。
持續(xù)改善患者生存質量,創(chuàng)新藥物引領治療策略再升級
中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院國家新藥(抗腫瘤)臨床研究中心主任、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院內科主任徐兵河教授在大會上分享中國乳腺癌的治療思考和研發(fā)進展時指出:“乳腺癌領域中國原創(chuàng)性新藥的研發(fā)還在繼續(xù),中國乳腺癌治療臨床研究還在飛速進展。我們期待著更多的臨床專業(yè)力量基于中國龐大的患者群體開展探索性的研究,為患者帶來更優(yōu)的治療方案。”
解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心乳腺腫瘤科主任江澤飛教授在大會發(fā)言中介紹:“中國乳腺癌規(guī)范化診療指南從引進外國指南、推廣規(guī)范化診療,到不斷學習吸收、創(chuàng)新提高,現(xiàn)如今已獨立制定出適合我國國情的中國指南,完成了歷史性蛻變。今年4月發(fā)布的《2020 CSCO乳腺癌診療指南》集中體現(xiàn)了目前國內乳腺癌治療的成果與未來趨勢,整合國際乳腺癌治療進展與中國特色的探索成果。此外,隨著骨轉移藥物的上市和《乳腺癌骨轉移中國專家共識2020》的發(fā)布,也為乳腺癌等惡性腫瘤骨轉移的診斷與治療提供了標準循證依據(jù),在多學科綜合治療基礎上,納入骨轉移藥物地舒單抗的臨床應用規(guī)范,在推動患者獲得理想療效的同時,主動關注整體健康,改善生存質量。”
復旦大學腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳小華教授在大會上分享了婦科腫瘤治療的新策略,他指出:“婦科腫瘤患者中存在很多免疫治療的優(yōu)勢人群,但單藥治療總體療效不佳,免疫聯(lián)合治療或成為更優(yōu)的治療策略。目前百澤安?與多靶點激酶抑制劑Sitravatinib聯(lián)合治療鉑耐藥復發(fā)卵巢癌的研究已顯示出良好的臨床獲益。”而近年來,PARP抑制劑的問世,也展示出其用于治療卵巢癌的優(yōu)勢。在不久前落幕的ESMO會議上,由吳小華教授牽頭的BGB-290-102研究首次公布了2期研究結果。數(shù)據(jù)顯示,百濟神州自主研發(fā)的在研藥物PARP抑制劑帕米帕利對于鉑敏感復發(fā)和鉑耐藥復發(fā)的卵巢癌患者,均顯示出良好的臨床獲益,且單藥治療安全性可接受,易于管理,有望開啟卵巢癌Chemo free(去化療)的治療新時代。
編輯:何方
關鍵詞:癌癥 腫瘤 健康