人民政協(xié)網(wǎng)北京8月18日電（記者 李木元 楊嵐）8月15日，由國家腫瘤質(zhì)控中心乳腺癌專家委員會、中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會、中國抗癌協(xié)會腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會共同編撰的《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南（2020版）》（簡稱指南），在第六屆乳腺癌個體化治療大會上正式發(fā)布。

中國智慧與國際同步，為晚期乳腺癌規(guī)范診療奠定基礎(chǔ)

今年7月25日，美國癌癥學會《癌癥》在線發(fā)布中國乳腺特刊，收入了中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授等多位專家共同編寫的《中國晚期乳腺癌臨床診斷和治療專家共識（2018年版）》，這是一篇標準的權(quán)威的共識文件，從中可見越來越多的國際標準被采納。

徐兵河表示，無論是在國際會議上的報告，還是在基礎(chǔ)研究、臨床研究方面的突破，以及參與制定國際共識。有越來越多的中國醫(yī)生向世界傳遞著“中國之聲”，國際大會也希望有中國的伙伴。總體來說，雖然我國在乳腺癌診療方面和國外有一些差距，但個別領(lǐng)域可以并肩，也有突破。

而新版指南根據(jù)國際、國內(nèi)不可手術(shù)的局部晚期和復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌診斷、治療及預后等方面相關(guān)研究數(shù)據(jù)進行分析、總結(jié)和討論，對2018版專家共識進行更新，形成了中國智慧與全球成果同步且符合中國國情和臨床實踐需求的指南，為我國晚期乳腺癌診療規(guī)范化奠定基礎(chǔ)。

三個內(nèi)容特點，助力晚期乳腺癌規(guī)范診療水平提升

乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年中國新發(fā)女性乳腺癌病例約30.4萬例，發(fā)病率為45.29/10萬，死亡約7萬余例。尤其是在每年新發(fā)乳腺癌病例中，約3%～10%的婦女在確診時即有遠處轉(zhuǎn)移。即使是早期患者中，有30%～40%可發(fā)展為晚期，5年生存率僅20%。我國晚期乳腺癌診療形勢非常嚴峻。

近二十年來，多學科協(xié)作和乳腺病?？频某闪⒃谌橄偌膊≡\療方面具有里程碑意義，尤其在早期乳腺癌的治療中發(fā)揮了重要作用。但對于晚期乳腺癌患者的治療仍然有諸多困境亟待解決。晚期乳腺癌的疾病特征使其治療更復雜，晚期乳腺癌診療的規(guī)范度亟待提高，尤其需要縮小地域之間的差距。同時相比發(fā)達國家，中國可獲得的創(chuàng)新藥品治療方案相對缺乏，對于已在中國獲批的創(chuàng)新藥品，也依然面臨創(chuàng)新治療策略昂貴，部分欠發(fā)達地區(qū)難以負擔的問題。這些都影響著晚期乳腺癌患者獲得更好生存更高生活質(zhì)量的追求。

中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院馬飛教授介紹說：“整體的中國晚期乳腺癌的治療率是比歐美國家低的。一線還稍微好一點，二線治療率只有歐美國家的一半，三線治療率只有歐美國家的1/3。這大大影響了晚期患者的生存期?！?/p>

“為了進一步促進我國整體晚期乳腺癌診療水平的提高，最終惠及廣大患者，我們發(fā)布了新版指南。”徐兵河表示，簡單來說，新版指南在內(nèi)容上有如下特點：增加證據(jù)級別，對于未達到證據(jù)級別的采用專家共識意見，以方便臨床操作和選擇；中國智慧寫入指南，納入中國研究成果和中國新藥，推動晚期乳腺癌治療的規(guī)范與創(chuàng)新；兼顧創(chuàng)新治療方式的可及和時效，同步全球標準，兼顧已在中國上市和未來可能在中國上市的創(chuàng)新藥物。

多個更新要點，強調(diào)晚期乳腺癌診療的規(guī)范與創(chuàng)新

此次新版指南增加了推薦證據(jù)級別標準 ，同時針對不可手術(shù)局部晚期乳腺癌、HR陽性HER-2陰性晚期乳腺癌、HER-2陽性晚期乳腺癌的治療、三陰性晚期乳腺癌、遺傳性乳腺癌、男性晚期乳腺癌治療方案，以及轉(zhuǎn)移病灶管理和晚期乳腺癌化學藥物治療等方面進行重點更新，且更加重視國內(nèi)外晚期乳腺癌治療進展，更強其診療的規(guī)范與創(chuàng)新。

馬飛指出，之所以由共識更新為指南，因為晚期是乳腺癌階段中最需要規(guī)范的階段，指南的規(guī)范約束力高于共識。同時強調(diào)規(guī)范與創(chuàng)新并舉，增加了推薦級別，達到了推薦級別的是指南，強調(diào)規(guī)范。沒有達到推薦級別的內(nèi)容，以共識的方式呈現(xiàn)，增加創(chuàng)新治療的選擇。并且新版指南由中國抗癌協(xié)會乳腺癌專家委員會，國家腫瘤質(zhì)控中心乳腺癌專家委員會，中國抗癌協(xié)會藥物臨床研究委員會聯(lián)合發(fā)布，旨在通過行業(yè)學術(shù)團隊和行政管理機構(gòu)聯(lián)合，增加規(guī)范約束力，以及創(chuàng)新藥物在晚期乳腺癌的應用。

舉例說，在HR陽性HER-2陰性的晚期乳腺癌治療領(lǐng)域，一線治療推薦靶向藥物CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌藥物的治療方案（IA）。二線和后線治療推薦，對于一線內(nèi)分泌治療后進展的患者，根據(jù)近年晚期乳腺癌靶向治療的進展和藥物在中國的可及性，基于既往治療方案做對應推薦和其他治療方案的建議。這與2018年共識相比：明確了一線和二線優(yōu)先方案順序及具體推薦級別，使醫(yī)生能根據(jù)推薦級別和研究進展描述，給患者選擇更適合的方案。在HER2陽性晚期乳腺癌的治療方面，與國際指南的不同：增加中國創(chuàng)新藥物。對比2018年共識的更新在于：一線強調(diào)雙靶，二線增加近2年抗her-2治療新藥，包括中國創(chuàng)新藥物。

徐兵河教授表示：“如何找到更為有效的治療方案突破晚期乳腺癌目前治療的瓶頸，盡量地延長患者的生存期和改善他們的生活質(zhì)量，仍是當前面臨的一個困境。因此，新藥、新技術(shù)和新策略的研究，對乳腺癌病人生命的延長意義重大。而且目前國家有政策鼓勵創(chuàng)新藥物的研究，我在ASCO大會上三次發(fā)言都是與創(chuàng)新藥物和方案有關(guān)?！?/p>

指南助力創(chuàng)新治療可及，多舉措加快落地指導臨床實踐

近兩年來，受惠于國家“藥審新政”，我國乳腺癌領(lǐng)域陸續(xù)獲批了多種創(chuàng)新藥。本次指南更新，依據(jù)證據(jù)級別和專家推薦級別對治療做了不同的推薦，但也有部分藥物或患者可及性仍有待提升。馬飛表示：“既往相比歐美國家，我們在晚期可使用的創(chuàng)新藥品相對較少。針對于此，我們國家出臺很多政策，包括鼓勵創(chuàng)新藥引入中國、加速上市以及醫(yī)保支持等，2017年-2018年有大批創(chuàng)新藥、靶向藥進入到醫(yī)保，使有效藥、合理藥的覆蓋面越來越廣，藥品價格越來越惠及老百姓，提高可獲得性。”期待本次指南的更新，能為國家衛(wèi)生管理部門進行衛(wèi)生政策制定與資源配置提供依據(jù)，從國家層面提升晚期乳腺癌創(chuàng)新藥物的可及性，讓更多患者受益。

馬飛繼續(xù)介紹，國家特別重視腫瘤質(zhì)控，有專門的腫瘤規(guī)范化診療的質(zhì)量控制體系。國家腫瘤質(zhì)控體系將乳腺癌作為第一個試點的瘤種，目前我們已經(jīng)在200家三甲醫(yī)院進行推進。在未來的能力建設中，很大一塊就是晚期診療能力。這本指南的另一個用處就是給晚期診療能力建設提供具有行政約束力的規(guī)范，讓大家知道怎么做才是對的，才是符合質(zhì)量控制標準的。