國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組日前印發(fā)《關于以藥品集中采購和使用為突破口 進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革若干政策措施》，《措施》提出，到2020年12月底前率先實現疫苗和國家組織集中采購和使用藥品“一物一碼”，逐步覆蓋所有藥品，社會公眾可自主查驗追溯數據。

藥品領域改革方面，《措施》提出未來將依托省級藥品集中采購平臺，建設全國統一開放的藥品公共采購市場，統一編碼、標準和功能規(guī)范，推進藥品價格等相關信息互聯互通、資源共享，促進藥品價格全國聯動。同時，我國將加快藥品信息化追溯系統建設，2019年12月底前編制統一的信息化追溯標準，2020年12月底前率先實現疫苗和國家組織集中采購和使用藥品“一物一碼”，逐步覆蓋所有藥品，追溯數據社會公眾可自主查驗。

我國還將建立完善對藥品生產企業(yè)供應能力的調查、評估、考核和監(jiān)測體系。嚴格依法懲戒藥品采購失信行為，完善市場清退制度，出現不按合同供貨、不能保障質量和供應等情況時，要及時采取相應的賠償、懲戒、退出、備選和應急保障措施。

在醫(yī)保領域改革方面，從國家組織集中采購和使用藥品以及談判藥品開始，對醫(yī)保目錄內藥品按通用名制定醫(yī)保支付標準，并建立動態(tài)調整機制。原則上對同一通用名相同劑型和規(guī)格的原研藥、參比制劑、通過質量和療效一致性評價的仿制藥實行相同的支付標準。未來將把通過一致性評價的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，加大對通過一致性評價的仿制藥質優(yōu)價廉等方面的宣傳，激勵引導醫(yī)生和患者使用。醫(yī)師開具處方時，如通用名下同時有原研藥和通過一致性評價的仿制藥，需如實告知患者藥品費用等有關情況，確保患者享有知情權和選擇權。

我國還將全面推行醫(yī)療保障智能監(jiān)控，健全違約退出機制，并建立醫(yī)保基金監(jiān)管信用評價體系和信息披露制度。醫(yī)保部門對監(jiān)督檢查中發(fā)現的過度醫(yī)療、不合理用藥及其他違法違規(guī)并造成醫(yī)保基金流失的行為依法進行查處。（劉歡）