首頁>尋醫(yī)·問藥>健康識(shí)堂健康識(shí)堂
孩子不長(zhǎng)個(gè)只長(zhǎng)肚子 可能是缺一種"酶"
小胖子越來越多,讓人憂愁的同時(shí),也讓家長(zhǎng)們漸漸“習(xí)以為常”。孩子胖,就是吃多了,控制飲食,多運(yùn)動(dòng)是殺手锏。然而,有一種“胖”很特別。
孩子看著正常,吃得下,睡得著,可是卻不長(zhǎng)個(gè)子,只長(zhǎng)肚子。難不成是未到中年先發(fā)福?顯然不是那么簡(jiǎn)單。孩子“將軍肚”的原因有很多,可能是單純吃胖的,也可能是因?yàn)轶w內(nèi)缺少一種“酶“。
你知道企鵝寶寶嗎?
有一種疾病,患者大多為小孩,除了肚子大,其他看著都正常。孩子走路一搖一擺,像企鵝一般,也因此被稱為“企鵝寶寶”。光是這點(diǎn),你可能都不會(huì)感到害怕,甚至還感覺有點(diǎn)萌。然而,患病的孩子卻很痛苦。
這種疾病,叫做戈謝病。是一種嚴(yán)重的、持續(xù)進(jìn)展的疾病,由于患者體內(nèi)先天缺少β-葡糖腦苷酯酶,導(dǎo)致貯集在體內(nèi)的葡糖腦苷酯不能被代謝,聚集在患者的肝臟、脾臟等。
疾病會(huì)導(dǎo)致患兒肝脾腫大、貧血以及骨骼病變,骨髓和臟器的功能改變等,如果錯(cuò)過早期治療不僅影響發(fā)育,還會(huì)全身多臟器受累并呈進(jìn)行性加重,最終導(dǎo)致死亡。
《2018中國(guó)罕見病調(diào)研報(bào)告》調(diào)查,僅有33.3%的醫(yī)生承認(rèn)自己僅聽說過罕見病,但不了解。戈謝病患病率僅為五十萬分之一,也屬于罕見病。由于沒有特異性癥狀體征,臨床上誤診、漏診和延誤診斷的情況相當(dāng)普遍,數(shù)據(jù)顯示,近五成戈謝病患者延誤診斷超過5年。
“60%的戈謝病在兒童期發(fā)病,家長(zhǎng)和相關(guān)就診科室醫(yī)生要知曉戈謝病的相關(guān)癥狀,如果發(fā)現(xiàn)脾大、血小板減少、骨痛、生長(zhǎng)發(fā)育延緩的等癥狀,應(yīng)盡快到有診治條件的醫(yī)院通過葡萄糖腦苷脂酶活性檢測(cè)(干血紙片法)確診或排除戈謝病。” 中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院小兒內(nèi)科副主任醫(yī)師、北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)委員孟巖博士呼吁。
罕見病,顧名思義就是患病者很少,全球已知的罕見病已經(jīng)超過7000種。當(dāng)然,并非所有的罕見病都致命,但的確有一些罕見病能嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量,甚至取其性命。
還記得風(fēng)靡全球的“冰桶挑戰(zhàn)”嗎?活動(dòng)從美國(guó)開始,擴(kuò)展至全球,各行各業(yè)的知名人士都紛紛加入挑戰(zhàn)。僅在美國(guó),就有170萬人參與挑戰(zhàn),250萬人捐款,總金額達(dá)1.15億美元,這可能是為某種疾病或緊急情況捐助最多的款項(xiàng)。
正是這樣一場(chǎng)挑戰(zhàn)賽,讓大家恍然大悟,史蒂芬·霍金所患的疾病就是ALS(肌萎縮側(cè)索硬化,也被稱為“漸凍人”)。
名人效應(yīng)讓部分罕見病為人所知,除了霍金,還有天才大提琴家杰奎琳·杜普蕾,她因多發(fā)性硬化癥“斷了琴弦”。由于發(fā)病者大多為年輕女性,多發(fā)性硬化癥還被稱為“美女病”。
罕見病中的“幸運(yùn)兒”
2018年5月,國(guó)家版《第一批罕見病目錄》出臺(tái),其中收錄121種罕見病,也再次引起了公眾對(duì)罕見病群體的關(guān)注。
罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰~1‰的疾病。中國(guó)罕見病患者基數(shù)非常大,預(yù)估超過1000萬。罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一,已知的7000種罕見病,80%屬于基因缺陷疾病,人類對(duì)它們的了解還很少。如何治療,更是難上加難。
孟巖博士介紹:“絕大多數(shù)遺傳性罕見疾病目前都沒有針對(duì)性的特效藥物,目前只有1%的罕見病有治療藥品。”
這1%的幸運(yùn)兒中,包括戈謝病、多發(fā)性硬化癥。用藥之后,患者基本可以回歸普通人的生活。然而,靠藥物維持的成本非常高,并非所有人都能承受。國(guó)家衛(wèi)健委罕見病診療與保障專家委員會(huì)副主任委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院丁潔教授表示,無論是哪種疾病,預(yù)防都勝于治療,罕見病更是如此。
既然,罕見病有80%屬于基因缺陷疾病,那么做好產(chǎn)前篩查就很重要。不過,是否有必要人人都去做基因檢測(cè)?
“不是每一個(gè)罕見病都值得做篩查的,因?yàn)榛ǖ某杀咎撸酗L(fēng)險(xiǎn)的患者要做篩查。”丁潔教授直言,她不贊成罕見病、遺傳病變成常規(guī)篩查項(xiàng)目。應(yīng)該非常科學(xué)地,由專家來決定什么樣的疾病應(yīng)該進(jìn)行篩查,哪些人是需要進(jìn)行篩查的高風(fēng)險(xiǎn)人群。這里面涉及很多的科學(xué)問題。
孟巖博士補(bǔ)充,高風(fēng)險(xiǎn)人群就是家庭中出生過一個(gè)罕見病的孩子,媽媽再生第二胎的時(shí)候,就需要做一系列檢查,因?yàn)楹⒆佑?5%的可能又生病。如果整個(gè)家庭中,從來都沒有生病的孩子,媽媽懷孕時(shí)做好常規(guī)的產(chǎn)檢就行。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:企鵝寶寶 罕見病 缺少酶