利用聲動(dòng)力學(xué)療法可以加強(qiáng)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中膽固醇（脂質(zhì)）的流出，從根源上促進(jìn)粥樣硬化斑塊的縮減和消退。由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院心內(nèi)科主任田野教授團(tuán)隊(duì)完成的一項(xiàng)科研成果，9月30日被最新一期國(guó)際權(quán)威雜志《診斷治療學(xué)》所刊用。此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)首次從全新角度闡明了聲動(dòng)力學(xué)療法（SDT）發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的重要機(jī)制之一，是通過(guò)加速驅(qū)除脂質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，這一新認(rèn)識(shí)為今后SDT在心血管病領(lǐng)域廣泛應(yīng)用奠定堅(jiān)實(shí)理論基礎(chǔ)。

聲動(dòng)力學(xué)療法（SDT）是一種結(jié)合了低強(qiáng)度超聲和聲敏劑的新興醫(yī)療技術(shù)，其中超聲波輻射安全無(wú)創(chuàng)傷，對(duì)正常局部組織影響小，穿透能力強(qiáng)而沒(méi)有明顯的能量衰減；而聲敏劑在AS斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞線粒體內(nèi)高濃度特異聚集，含量為周圍組織的12倍，則是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)SDT治療關(guān)鍵所在。田野課題組在前期研究中發(fā)現(xiàn)SDT能誘導(dǎo)THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞，發(fā)生線粒體半胱天冬酶途徑凋亡，這與進(jìn)展期斑塊中慢性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)的泡沫細(xì)胞死亡方式不同。

在最新研究中，田野及團(tuán)隊(duì)成員王歡、楊陽(yáng)等博士通過(guò)應(yīng)用高脂飲食喂養(yǎng)的apoE敲除小鼠模型，進(jìn)一步探討了SDT對(duì)體內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化作用的潛在機(jī)制，證實(shí)SDT可在1天內(nèi)快速減少斑塊大小及斑塊內(nèi)脂質(zhì)含量，并使狹窄的動(dòng)脈管腔明顯擴(kuò)大，抗AS效果可持續(xù)至治療后的28天；同時(shí)發(fā)現(xiàn)SDT可激活動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中吞噬細(xì)胞4種受體和轉(zhuǎn)運(yùn)體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，增進(jìn)進(jìn)展期斑塊中有效吞噬清除功效及膽固醇外流能力，產(chǎn)生抗炎反應(yīng)，最終減輕動(dòng)脈粥樣硬化程度。（通訊員衣曉峰 生利健 記者李麗云）