新華社北京８月５日電（記者王賓、田曉航）我國每年癌癥新發(fā)病例超３５０萬，死亡病例超２００萬……面對(duì)“健康殺手”癌癥，用得上藥、看得起病是患者的期盼。國家衛(wèi)生健康委員會(huì)等有關(guān)部門通過推動(dòng)新藥創(chuàng)制、做好仿制藥供應(yīng)保障與使用、規(guī)范診療行為等舉措，全方位發(fā)力加快抗癌“好藥”惠及百姓、護(hù)航民眾生命健康。

長期以來，抗癌藥尤其是靶向抗癌專利藥、原研藥研發(fā)周期長，且投入大，而基本醫(yī)療保障水平有限，讓癌癥成為普通家庭不可承受之“痛”。

為了讓救命“好藥”更快惠及患者，２０１８年３月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，提出促進(jìn)仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效、完善支持政策。這些政策措施在構(gòu)建科學(xué)、系統(tǒng)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)機(jī)制的同時(shí)，讓安全、經(jīng)濟(jì)、有效的仿制藥解決用藥急、用藥難的問題。

“強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新與仿制并重，這是順應(yīng)目前經(jīng)濟(jì)發(fā)展階段轉(zhuǎn)型升級(jí)的有力制度安排。”北京大學(xué)醫(yī)藥管理國際研究中心主任史錄文指出，完善仿制藥供應(yīng)保障及使用，既能激勵(lì)藥品行業(yè)再創(chuàng)新，又推動(dòng)解決罕見病、重大傳染病、癌癥等用藥民生之“憂”。

為力降藥品價(jià)格“虛火”、保障藥品供應(yīng)，２０１５年起，我國公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類采購，其中對(duì)部分專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品建立公開透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制。專家表示，對(duì)于抗癌專利藥等具有市場(chǎng)壟斷性的藥品，這一機(jī)制有助于糾正藥品價(jià)格形成中存在的市場(chǎng)“失靈”，實(shí)現(xiàn)企業(yè)、患者、醫(yī)院等多方利益平衡。

為確保診療質(zhì)量安全、讓患者“賬單”上多省“真金白銀”，衛(wèi)生健康部門推動(dòng)癌癥等相關(guān)疾病精準(zhǔn)、科學(xué)診療。及時(shí)制修訂相關(guān)病種診療規(guī)范、建立健全腫瘤質(zhì)控體系、完善醫(yī)療質(zhì)量管理體系……我國醫(yī)療技術(shù)能力和醫(yī)療質(zhì)量水平實(shí)現(xiàn)提升，已得到國際廣泛認(rèn)可。

“下一步還將繼續(xù)推動(dòng)抗癌藥品合理使用，落實(shí)好藥師處方審核及用藥指導(dǎo)等工作。”國家衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人焦雅輝說。

破解靶向抗癌藥“天價(jià)”的“困局”，釋放原研藥創(chuàng)新的“源頭活水”，是減輕對(duì)進(jìn)口抗癌藥品依賴、提升藥品可及性的根本之策。按照《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（２００６——２０２０年）》，衛(wèi)生健康等多部門于２００８年啟動(dòng)實(shí)施了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。截至目前，專項(xiàng)支持的包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書，有８?jìng)€(gè)抗腫瘤藥獲得１類新藥證書。

“不論是在中國還是在其他地區(qū)，有了更多創(chuàng)新產(chǎn)品，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)增加，最終患者就更有機(jī)會(huì)用上質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。”世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞說。

相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，新藥專項(xiàng)產(chǎn)出的部分品種已產(chǎn)生較好經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益，譬如我國完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥埃克替尼，其療效和安全性指標(biāo)已不低于國外藥品，更符合中國國情的定價(jià)策略大幅降低了進(jìn)口同類藥價(jià)格，提高了患者用藥可承受性。新藥專項(xiàng)還改造了２００余種臨床急需品種，涉及國家基本藥物８０余種，藥品質(zhì)量提升正在邁出關(guān)鍵步。