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DNA新技術(shù)可篩查新生兒193種疾病

2018年02月13日 13:48 | 作者:房琳琳 | 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
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據(jù)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》官網(wǎng)近日?qǐng)?bào)道,美國(guó)一公司公布的新DNA測(cè)試技術(shù),能在新生兒基因中篩查貧血、癲癇和代謝紊亂等193種遺傳類疾病。

在美國(guó),政府建議進(jìn)行新生兒篩查,檢測(cè)至少34種疾病?,F(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法,是從嬰兒腳后跟抽取一小部分血液樣本。而這項(xiàng)標(biāo)價(jià)649美元的DNA測(cè)試項(xiàng)目可作為一個(gè)補(bǔ)充選擇,只需要從新生兒口腔內(nèi)取一點(diǎn)唾液即可。

開(kāi)發(fā)此項(xiàng)測(cè)試技術(shù)的美國(guó)公司名為Sema4,其首席執(zhí)行官艾瑞克·斯查德特說(shuō),一些父母可能想要更多關(guān)于孩子基因的信息,而標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試無(wú)法提供。有些人要經(jīng)過(guò)好幾年,才能得到對(duì)一些遺傳類疾病的正確診斷結(jié)果?!叭绻谝怀錾湍芴崆暗弥净汲R?jiàn)疾病的幾率,可以更好地了解孩子的健康狀況。我們認(rèn)為,父母會(huì)竭盡所能,讓孩子過(guò)上最健康的生活?!?/p>

據(jù)報(bào)道,Sema4使用DNA測(cè)序來(lái)檢查基因組子集,而非整個(gè)基因組,尋找的目標(biāo)疾病都已經(jīng)有一些可用的治療方法。該測(cè)試還分析了這些嬰兒在童年時(shí)期會(huì)對(duì)醫(yī)生開(kāi)的常見(jiàn)藥有哪些反應(yīng)。

然而,即使檢測(cè)出嬰兒基因存在突變,出現(xiàn)癥狀也可能需要數(shù)年時(shí)間。有些孩子可能一輩子攜帶變異基因,而不會(huì)在未來(lái)發(fā)展出相應(yīng)疾病。這或許是目前類似的DNA檢測(cè)并未成為常規(guī)項(xiàng)目之一的重要原因。

這為新生兒DNA檢測(cè)提出了一個(gè)問(wèn)題,像這樣一攬子做這么多疾病篩查,真的是好事嗎?

莎拉·勞倫斯學(xué)院遺傳學(xué)家勞拉·赫徹說(shuō):“對(duì)于很多家庭來(lái)說(shuō),這就像打開(kāi)了潘多拉魔盒,不一定讓家長(zhǎng)和孩子真正受益?!?/p>

在某些情況下,測(cè)試的結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致父母陷入焦慮和困惑,并給孩子增加了不必要的診斷程序,她說(shuō):“這種測(cè)試將父母置于恐慌之中,因?yàn)樗麄儾恢?,如果孩子生病了,是否要做最?yán)格的治療?!保ㄓ浾叻苛樟眨?/p>

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:DNA新技術(shù) 篩查新生兒 疾病

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