<dd id="mmmmm"></dd>
  • <noscript id="mmmmm"><dd id="mmmmm"></dd></noscript>
    <nav id="mmmmm"><sup id="mmmmm"></sup></nav>
  • <tr id="mmmmm"></tr>
  • <nav id="mmmmm"></nav>
    <tfoot id="mmmmm"><noscript id="mmmmm"></noscript></tfoot><tfoot id="mmmmm"><noscript id="mmmmm"></noscript></tfoot>
    <nav id="mmmmm"><ul id="mmmmm"></ul></nav>
  • 羞国产在线拍揄自揄自揄视频,直接看不卡无码免费视频,免费午夜无码片在线观看影,超碰av免费网络

    首頁(yè)>尋醫(yī)·問(wèn)藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲

    衛(wèi)計(jì)委叫停細(xì)胞免疫療法“濫用” 多處于研發(fā)階段

    2016年05月06日 10:52 | 來(lái)源:中國(guó)證券報(bào)
    分享到: 

    中國(guó)證券報(bào)記者獲悉,衛(wèi)計(jì)委5月4日召開(kāi)視頻會(huì)議,會(huì)議明確細(xì)胞免疫治療仍然屬于臨床研究階段,應(yīng)按照相關(guān)程序操作;禁止醫(yī)院變相承包科室;嚴(yán)格醫(yī)療類廣告審查。據(jù)參會(huì)人士透露,要求細(xì)胞免疫治療須停止應(yīng)用于臨床治療,而僅限于臨床研究。

    業(yè)內(nèi)人士表示,目前細(xì)胞免疫治療概念A(yù)股公司近20家,均沒(méi)有正式投入臨床應(yīng)用的細(xì)胞免疫治療技術(shù),仍處于臨床試驗(yàn)或試驗(yàn)前的研究階段。監(jiān)管部門此次“一刀切”的對(duì)象是“基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)”,而具備臨床試驗(yàn)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)仍允許開(kāi)展此項(xiàng)業(yè)務(wù)。此次清理整頓有望凈化市場(chǎng),為規(guī)范的公司創(chuàng)造機(jī)會(huì)。

    利于行業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展

    據(jù)《21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道》報(bào)道,衛(wèi)計(jì)委本次會(huì)議強(qiáng)調(diào),基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)授權(quán)開(kāi)展第三類醫(yī)療技術(shù)臨床治療,嚴(yán)令禁止未經(jīng)審批開(kāi)展三類醫(yī)療技術(shù)。同時(shí),各衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療廣告的管理要依法進(jìn)行查處,嚴(yán)格規(guī)范,衛(wèi)生行政部門嚴(yán)格審批審查后可發(fā)布。

    多位實(shí)業(yè)界和投資界人士對(duì)中國(guó)證券報(bào)記者表示,國(guó)外的細(xì)胞治療技術(shù)是按照藥品管理,須嚴(yán)格進(jìn)行一二三期臨床試驗(yàn)。國(guó)內(nèi)以前是按照醫(yī)療技術(shù)管理,屬衛(wèi)計(jì)委管轄的第三類醫(yī)療技術(shù)。此次衛(wèi)計(jì)委的態(tài)度十分鮮明,第三類醫(yī)療技術(shù)要在臨床應(yīng)用須得到嚴(yán)格審批。這意味著缺乏核心技術(shù)、沒(méi)有確實(shí)療效的細(xì)胞免疫治療技術(shù)徹底退出,提高門檻淘汰違規(guī)、沒(méi)有技術(shù)能力的公司,對(duì)行業(yè)發(fā)展有益。

    此次強(qiáng)調(diào)的是“基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)”,上述人士認(rèn)為,此舉為具備臨床應(yīng)用資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)留了一個(gè)口子,開(kāi)展CAR-T、TCR等細(xì)胞療法須與專業(yè)的高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作。

    隨著“魏則西事件”持續(xù)發(fā)酵,關(guān)于細(xì)胞免疫治療的各種說(shuō)法不脛而走。對(duì)于細(xì)胞免疫治療的未來(lái)發(fā)展,業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè),衛(wèi)計(jì)委將出臺(tái)具體規(guī)范。此前在基因測(cè)序領(lǐng)域,2014年2月,國(guó)家食藥監(jiān)局(CFDA)和衛(wèi)計(jì)委一紙通知叫停了當(dāng)時(shí)頗受爭(zhēng)議的基因測(cè)序在臨床上的應(yīng)用,原因是相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)沒(méi)有通過(guò)審批。4個(gè)月后,CFDA批準(zhǔn)了二代基因測(cè)序產(chǎn)品上市。2015年初,衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)開(kāi)展高通量基因測(cè)序產(chǎn)前篩查與診斷臨床應(yīng)用試點(diǎn)工作的通知》,二代基因測(cè)序得以迅速發(fā)展。

    多處于研發(fā)階段

    近年來(lái),上市公司投身細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域?qū)乙?jiàn)不鮮。海欣股份、安科生物、和佳股份、冠昊生物、香雪制藥、中珠控股、康恩貝等公司均與國(guó)內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)合作,開(kāi)展細(xì)胞免疫治療技術(shù)研發(fā)。國(guó)家衛(wèi)計(jì)委在啟動(dòng)重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2015年度課題申報(bào)工作的通知中,明確將PD-1、PD-L1和CTLA-4列為腫瘤免疫重要新靶點(diǎn)。

    以香雪制藥為例,公司研發(fā)針對(duì)以肺癌、肝癌和黑色素瘤為主的惡性實(shí)體瘤細(xì)胞進(jìn)行高效靶向殺傷,達(dá)到清除腫瘤的目的。

    中珠控股控股子公司湖北潛江制藥股份有限公司與美國(guó)TNI生物技術(shù)有限公司合作,共同開(kāi)發(fā)針對(duì)胰腺癌的抗癌藥物“中珠1018”的臨床前研究。“中珠1018”本質(zhì)上是一種多肽,能夠識(shí)別并觸發(fā)免疫細(xì)胞表面的受體,從而激活免疫細(xì)胞,解除癌細(xì)胞的免疫抑制效應(yīng),屬于腫瘤免疫療法中的抗體療法一類。“中珠1018”已在美國(guó)完成了Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn),Ⅲ期臨床試驗(yàn)正待FDA審批。

    海欣股份控股子公司海欣生物技術(shù)與第二軍醫(yī)大學(xué)合作研發(fā)的“抗原致敏的人樹突狀細(xì)胞(APDC)”,是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的、針對(duì)晚期大腸癌的治療性疫苗。該項(xiàng)目于2012年7月獲得了國(guó)家食藥監(jiān)局(CFDA)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)批件,也是目前唯一由CFDA監(jiān)管的免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目。

    目前國(guó)內(nèi)細(xì)胞免疫治療研究進(jìn)展緩慢。據(jù)悉,美國(guó)現(xiàn)已批準(zhǔn)了兩個(gè)腫瘤免疫治療的產(chǎn)品上市,包括Dendreon公司研發(fā)的Provenge,用于治療前列腺癌;以及Bristol-Myers Squibb(百時(shí)美施貴寶)公司針對(duì)“細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原-4”(CTLA-4)的單克隆抗體Yervoy,用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

    清華大學(xué)醫(yī)學(xué)中心細(xì)胞治療研究所所長(zhǎng)張明徽認(rèn)為,歐美的細(xì)胞治療公司多重視核心技術(shù)的開(kāi)發(fā)和規(guī)范的臨床研究,而國(guó)內(nèi)的免疫治療行業(yè)多是模仿和跟蹤,缺乏原創(chuàng)的理論和技術(shù)。某些已在美國(guó)經(jīng)過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)淘汰的細(xì)胞治療技術(shù)(如傳統(tǒng)的自體CIK技術(shù))再在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床研究的價(jià)值不大。

    監(jiān)管政策有待完善

    2009年,衛(wèi)生部印發(fā)了《自體免疫細(xì)胞(T細(xì)胞、NK細(xì)胞)治療技術(shù)管理規(guī)范》,要求自體免疫細(xì)胞技術(shù)臨床應(yīng)用必須在三級(jí)甲等醫(yī)院或省級(jí)及省級(jí)以上專科醫(yī)院進(jìn)行,且對(duì)自體免疫細(xì)胞制劑的制備、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了規(guī)定。

    目前國(guó)內(nèi)按照“第三方醫(yī)療技術(shù)”由衛(wèi)計(jì)委來(lái)監(jiān)管免疫細(xì)胞治療,而美國(guó)則是由FDA按照細(xì)胞類型的差異進(jìn)行審批;歐洲是按技術(shù)審批,日本是備案制。細(xì)胞免疫治療技術(shù)復(fù)雜,種類多、差別大,對(duì)監(jiān)管能力提出了挑戰(zhàn)。

    業(yè)內(nèi)人士表示,目前國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療市場(chǎng)比較混亂,由于種種原因,前沿研究難以及時(shí)進(jìn)入臨床應(yīng)用,而被淘汰的細(xì)胞治療技術(shù)卻在利益驅(qū)動(dòng)下無(wú)序開(kāi)展。

    張明徽指出,免疫細(xì)胞治療是一種復(fù)雜的醫(yī)療技術(shù),在細(xì)胞提取、擴(kuò)增、回輸?shù)拿恳徊蕉夹枰獓?yán)格的質(zhì)量控制。每位患者的情況不同要采用不同細(xì)胞,不同的輸注劑量和不同的治療方案。如果細(xì)胞質(zhì)量和數(shù)量不能做到很好的質(zhì)控,往往不能取得滿意的效果。免疫細(xì)胞治療的實(shí)施需要研究型醫(yī)生和免疫專家的配合。

    此外,價(jià)格高昂也是細(xì)胞免疫治療技術(shù)推廣的一個(gè)重要制約因素。由于細(xì)胞免疫治療是一種個(gè)體化的治療方法,細(xì)胞不能夠大規(guī)模批量化生產(chǎn),成本較高,價(jià)格昂貴。據(jù)悉,Provenge治療一位病人開(kāi)支約為9.3萬(wàn)美元。記者 戴小河 


    編輯:趙彥

    關(guān)鍵詞:衛(wèi)計(jì)委叫停細(xì)胞免疫療法 僅限臨床研究

    更多

    更多

    羞国产在线拍揄自揄自揄视频
    <dd id="mmmmm"></dd>
  • <noscript id="mmmmm"><dd id="mmmmm"></dd></noscript>
    <nav id="mmmmm"><sup id="mmmmm"></sup></nav>
  • <tr id="mmmmm"></tr>
  • <nav id="mmmmm"></nav>
    <tfoot id="mmmmm"><noscript id="mmmmm"></noscript></tfoot><tfoot id="mmmmm"><noscript id="mmmmm"></noscript></tfoot>
    <nav id="mmmmm"><ul id="mmmmm"></ul></nav>