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進(jìn)口疫苗更安全? 專家:國(guó)內(nèi)各環(huán)節(jié)均有規(guī)范制度
□ 本報(bào)記者 趙 麗
□ 本報(bào)實(shí)習(xí)生 王玉風(fēng)
疫苗生產(chǎn)儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)技術(shù)要求嚴(yán)格監(jiān)管部門接種機(jī)構(gòu)職責(zé)明確
我國(guó)建完備法律制度保障疫苗安全
4月25日,是“全國(guó)兒童預(yù)防接種宣傳日”。自1986年6月確認(rèn)設(shè)立以來(lái),“全國(guó)兒童預(yù)防接種宣傳日”已經(jīng)走過(guò)了30年,但在今年,這一天顯得很特別——
4月25日,國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)簽署第668號(hào)國(guó)務(wù)院令,公布《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的決定》,自公布之日起施行。“決定”加大了處罰及問(wèn)責(zé)力度,還明確,發(fā)生重大疫苗安全事件,地方政府及監(jiān)管部門主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)引咎辭職。
新版疫苗條例的實(shí)施,讓群眾重拾對(duì)疫苗安全的信心。實(shí)際上,包括疫苗條例,我國(guó)已經(jīng)建立一套保障疫苗安全的體系。
預(yù)防接種取得諸多成就
預(yù)防接種工作的開(kāi)展,不僅有效保護(hù)了群眾健康,也大大降低了傳染病的發(fā)病率,提高了群眾的期望壽命。
北京市衛(wèi)計(jì)委發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示,截至2015年年底,北京市已連續(xù)31年無(wú)脊髓灰質(zhì)炎野病毒病例發(fā)生,連續(xù)19年無(wú)白喉病例發(fā)生,麻疹、百日咳、新生兒破傷風(fēng)、乙腦、流腦等疾病的發(fā)病率、死亡率均已降到歷史最低水平。
北京市的數(shù)字只是全國(guó)的縮影。
中國(guó)工程院院士、中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)名譽(yù)主任委員、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授莊輝向《法制日?qǐng)?bào)》記者介紹,自1978年開(kāi)始實(shí)施兒童免疫規(guī)劃以來(lái),我國(guó)預(yù)防接種工作取得不小成就:
麻疹、甲型肝炎、流行乙型腦炎、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉等傳染病的發(fā)病率已降至歷史最低水平;
消滅了本土脊髓灰質(zhì)炎野病毒傳播。最后一例本土脊髓灰質(zhì)炎野病毒病例發(fā)生在1994年,比世界衛(wèi)生組織宣布西太平洋區(qū)于2000年消滅脊髓灰質(zhì)炎野病毒傳播提前了6年;
乙型肝炎病毒感染率、急性乙型肝炎發(fā)病率以及乙型肝炎相關(guān)肝硬化、肝癌的發(fā)病率和死亡率明顯下降。
此外,還有一系列具體數(shù)字,在莊輝看來(lái)值得細(xì)說(shuō):
我國(guó)于1992年將乙型肝炎疫苗納入免疫規(guī)劃管理(疫苗及接種費(fèi)用由家長(zhǎng)負(fù)擔(dān))。2002年后,乙肝疫苗免費(fèi),但仍收取接種費(fèi)。2005年新生兒乙肝疫苗免疫完全免費(fèi);
自1992年至2014年,5歲以下兒童乙型肝炎病毒表面抗原攜帶率由1992年的9.67%降至2014年的0.32%,下降96.8%,約1億名兒童免受HBV感染,提前實(shí)現(xiàn)了世界衛(wèi)生組織提出的5歲以下兒童慢性乙型肝炎病毒感染率低于1%的目標(biāo)。2014年2月24日,世界衛(wèi)生組織西太平洋區(qū)辦事處主任申英秀特向中國(guó)政府頒獎(jiǎng),以表彰我國(guó)在兒童乙肝防控工作中所取得的突出成就。
除了上述數(shù)字外,還有兩個(gè)數(shù)字值得關(guān)注。
國(guó)家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心主任、中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司董事長(zhǎng)楊曉明表示,一個(gè)疫苗從研發(fā)到上市至少要經(jīng)過(guò)8年甚至20年的研發(fā)階段,疫苗在獲得注冊(cè)前需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究,疫苗在上市使用前要執(zhí)行嚴(yán)格的批簽發(fā)制度。從研發(fā)到生產(chǎn)的每一環(huán)節(jié),疫苗出現(xiàn)安全性問(wèn)題,就會(huì)被直接“斃掉”。
上市前需接受嚴(yán)格檢測(cè)
8年甚至20年的研發(fā)階段,只是疫苗安全之旅的開(kāi)端。
從研發(fā)到注射人體,一支疫苗要發(fā)揮預(yù)防疾病的作用,所經(jīng)歷的都是嚴(yán)苛的安全管理。疫苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含有安全、有效性等指標(biāo)。
疫苗生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)指導(dǎo)下生產(chǎn)疫苗,國(guó)家食藥監(jiān)總局對(duì)疫苗生產(chǎn)進(jìn)行最為嚴(yán)格的監(jiān)管,實(shí)施批簽發(fā)放行制度。
“新的疫苗必須經(jīng)過(guò)I期、II期和III期臨床試驗(yàn),并通過(guò)國(guó)家藥品審評(píng)中心審評(píng),經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理批準(zhǔn),方可生產(chǎn)。”莊輝說(shuō),生產(chǎn)單位必須嚴(yán)格按照疫苗的制劑規(guī)程生產(chǎn)疫苗,保證各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)規(guī)范、安全,并對(duì)疫苗的半成品和成品進(jìn)行檢定,檢定合格后方可出廠。
即使如此,這樣的疫苗依舊不能上市,因?yàn)樗鼈冞€要去幾個(gè)地方。
首先是中國(guó)食品藥品檢定研究院。在那里,生產(chǎn)廠家的疫苗要進(jìn)行常規(guī)檢定或抽檢,方可上市。
到達(dá)各級(jí)疾病預(yù)防控制中心后,疫苗還要接受檢測(cè)。那里的工作人員不僅負(fù)責(zé)預(yù)防接種和免疫規(guī)劃的技術(shù)指導(dǎo),還要承擔(dān)疫苗針對(duì)疾病的監(jiān)測(cè)和控制、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗需求計(jì)劃制定、冷鏈管理與維護(hù)等工作。
除此之外,我國(guó)還有一系列保障疫苗安全的措施。
此前對(duì)山東疫苗事件的調(diào)查顯示,有些疫苗雖是正規(guī)廠家生產(chǎn),但因?yàn)榇鎯?chǔ)運(yùn)輸環(huán)節(jié)沒(méi)有按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)冷藏處理而導(dǎo)致失效。因此,我國(guó)的疫苗運(yùn)輸?shù)睦滏滙w系引起了社會(huì)關(guān)注。
在莊輝的介紹中,各級(jí)疾病預(yù)防控制中心、基層接種單位均是冷鏈管理單位。
我國(guó)最大的疫苗生產(chǎn)廠家、北京天壇生物制品股份有限公司的總經(jīng)理魏樹(shù)源介紹,我國(guó)已建立疫苗運(yùn)轉(zhuǎn)的冷鏈體系來(lái)確保疫苗在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量。他說(shuō),在獲批上市后,大部分疫苗在每批次出廠前,還要進(jìn)行37攝氏度加速穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是把疫苗放置在37攝氏度環(huán)境下2天到4周不等,如果活菌數(shù)等有效成分含量的下降值在可接受范圍內(nèi)且疫苗整體仍然合格,才能判定該批次疫苗是合格產(chǎn)品。
值得再次厘清的事實(shí)是,山東問(wèn)題疫苗事件中牽涉到的問(wèn)題疫苗屬于二類疫苗,由公民自費(fèi)并且自愿受種,與政府免費(fèi)向公民提供的疫苗種類不同,而且,二者相關(guān)管理制度也存在差異。問(wèn)題疫苗事件發(fā)生后,各地紛紛收緊了對(duì)二類疫苗接種工作的管理,問(wèn)題疫苗生存的制度漏洞已得到彌補(bǔ)。
《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的決定》更是進(jìn)一步明確,疫苗的采購(gòu)全部納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái);第二類疫苗由省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在平臺(tái)上集中采購(gòu),由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:進(jìn)口疫苗是否安全 完備法律制度 保障疫苗安全