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    楊金生委員:中醫(yī)藥立法應力爭突破三個關(guān)鍵問題

    2016年01月20日 09:30 | 作者:楊金生 李木元 | 來源:人民政協(xié)網(wǎng)
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    楊金生

    楊金生委員


    中醫(yī)藥是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分,也是我國獨特的衛(wèi)生資源、巨大的經(jīng)濟資源、具有原創(chuàng)優(yōu)勢的科技資源、優(yōu)秀的文化資源、重要的生態(tài)資源。中醫(yī)藥立法既是對中西醫(yī)結(jié)合這一具有中國特色醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系法律地位的認定,也是對中醫(yī)藥價值的認可,體現(xiàn)了黨和政府對中醫(yī)藥事業(yè)的高度關(guān)注和大力支持。

    我認為該法要在三個關(guān)鍵問題上力爭有所突破:

    一是中醫(yī)服務(wù)模式。中醫(yī)藥服務(wù)獨具特色,既可以在綜合性大醫(yī)院、專科醫(yī)院開展,也可以在個體診所開展。應進一步放開中醫(yī)藥醫(yī)療服務(wù)提供者的限制,只要取得中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì),都應允許其申請開展中醫(yī)藥醫(yī)療服務(wù)。去年,《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)中醫(yī)藥健康服務(wù)發(fā)展規(guī)劃(2015-2020年)的通知》,已經(jīng)明確支持這一點,應在法律當中加以明確,實行中醫(yī)診所備案制管理。

    二是中醫(yī)人才認定。一方面要充分肯定院校教育培養(yǎng)人才的主渠道,即通過5+3+X模式培養(yǎng)中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。另一方面要保護以師承方式學習中醫(yī)或確有一技之長的人員。我國地域發(fā)展不平衡,不能按照大醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準來要求所有醫(yī)務(wù)人員。國家對農(nóng)村地區(qū)和偏遠地區(qū)確有一技之長的醫(yī)務(wù)人員既要給予政策傾斜,在加強管理的基礎(chǔ)上由省級以上衛(wèi)生部門進行考核,又要嚴格區(qū)分稱謂(傳承中醫(yī)師或傳承技師),嚴格限定服務(wù)區(qū)域、場所和服務(wù)內(nèi)容。此外,應加大中醫(yī)技師的培養(yǎng)與認定。以前看心電圖、B超、X光片、CT片等都是醫(yī)生,現(xiàn)在都有了技師。中醫(yī)也是如此,可以培養(yǎng)針灸技師、推拿技師、刮痧技師等等。比如我們輸出到歐盟很多國家的中醫(yī)藥人才在當?shù)刈缘亩际羌紟煟皇轻t(yī)生,這是國際慣例。加大中醫(yī)技師培養(yǎng)既有助于保護和傳承中醫(yī)藥,也實現(xiàn)了和國際對接,有利于中醫(yī)藥國際傳播。在法律當中,對這部分人才培養(yǎng)應加以明確。

    三是中藥的管理。核心是院內(nèi)制劑使用問題。草案中規(guī)定:僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案即可配制,不需要取得制劑批準文號。院內(nèi)制劑既然是藥品,就應該按照藥品管理法進行嚴格要求。過分強調(diào)特色就難以形成共識,也不利于藥品市場的管理。至于是由國家中醫(yī)藥管理局管理,還是由國家食品藥品監(jiān)管總局管理,有待商榷。

    草案中規(guī)定:醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑,應當依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。但未規(guī)定一旦出現(xiàn)問題,誰來負責。個人建議誰批準、誰監(jiān)管、誰執(zhí)法、誰問責。

    (楊金生,全國政協(xié)委員、致公黨中央醫(yī)療衛(wèi)生委員會副主任)



    編輯:趙彥

    關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥法草案 立法 關(guān)鍵問題 全國政協(xié)委員

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