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霍勇:醫(yī)療器械創(chuàng)新主要來源于醫(yī)生

2015年02月10日 15:49 | 作者:李木元 劉喜梅 向佳 | 來源:人民政協(xié)網(wǎng)-人民政協(xié)報
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攝影 本報記者 齊波

 

  我國整體醫(yī)療市場規(guī)模已超過日本,躍居世界第二位,但是就醫(yī)療器械而言,我國明顯滯后。這種差距不僅體現(xiàn)在量上,更體現(xiàn)在質(zhì)上。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是高技術產(chǎn)業(yè),是最能體現(xiàn)一個國家創(chuàng)新能力的產(chǎn)業(yè)之一。但是,目前我們擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品偏少,市場占有率也明顯不足,換句話說就是原創(chuàng)的東西比較缺乏。

  以心血管領域為例,2013年我國心臟介入手術量超過45萬例,使用支架近70萬個,其中超過3/4的市場已經(jīng)被國產(chǎn)支架占據(jù),但很多原創(chuàng)性的東西并不在我們手中。

  在醫(yī)療器械創(chuàng)新方面不得不說說以色列。這個人口不足800萬的國家居然有近800家生命科學公司,其中半數(shù)是醫(yī)療器械公司,以色列人均醫(yī)療器械專利居世界第一位。現(xiàn)在國際上普遍使用的球囊、支架、人工瓣膜,很多都源于以色列。他們的經(jīng)驗確實值得我們好好學習。

  在以色列,很多新的醫(yī)療器械都來自臨床醫(yī)生的創(chuàng)意。其實,醫(yī)療器械創(chuàng)新主要來源于醫(yī)生。企業(yè)也可能有好的創(chuàng)意,但因為不在臨床,不可能全面細致地了解疾病診療需求,所以對器械的需求和存在的不足,不會像醫(yī)生那樣清楚。在以色列,國家從政策上鼓勵臨床醫(yī)生參與醫(yī)療器械研發(fā),給予醫(yī)生豐厚的回報;科技成果向產(chǎn)品轉(zhuǎn)化的渠道暢通,科研院所和醫(yī)院都有科技成果轉(zhuǎn)化機構(gòu);社會資本充分參與醫(yī)療器械研發(fā),投融資體系比較健全,風投很愿意介入。在以色列,醫(yī)療器械從創(chuàng)意到產(chǎn)品上市就是一個接力賽,各個環(huán)節(jié)都比較順暢。

  現(xiàn)在中國醫(yī)生每天連病人都看不完,根本沒時間搞創(chuàng)新,也缺少這種意識,更重要的是缺乏動力。目前江蘇省人民醫(yī)院已經(jīng)進行了有益探索,他們規(guī)定:醫(yī)生的創(chuàng)新成果歸自己所有,所產(chǎn)生的效益80%都歸自己。從國家層面也應出臺政策,鼓勵臨床醫(yī)生參與醫(yī)療器械研發(fā)。

  另外,創(chuàng)新產(chǎn)品一旦出來,我們?nèi)绾伪M快地審批讓其入市,形成生產(chǎn)規(guī)模,盡快走入臨床,也是一個問題。國家食品藥品監(jiān)管總局這兩年做了很大改進,發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,為創(chuàng)新醫(yī)療器械開了綠色審批通道,簡化了審批環(huán)節(jié)等等。但是還需要不斷改進,讓更多的有創(chuàng)新的、好的產(chǎn)品走向市場、走向臨床。

  推動國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新不僅僅是一個政策問題,更是一個戰(zhàn)略問題。我國絕大部分醫(yī)療器械都需要進口,人家想給你就給你,不想給你就不給你。只有自給自足,才能不讓人家卡脖子。比較典型的就是急性心肌梗死的救治。目前我國每年新發(fā)急性心梗約70萬例,其中能夠有效救治過來的只有5%。這里有患者及時就診意識不足、急救體系不健全、醫(yī)院救治能力有限等方面的原因,也有醫(yī)療器械方面的原因。有些患者沒錢,醫(yī)保不報銷,你讓一個進口企業(yè)減免器械費用,可能性不大。如果國產(chǎn)醫(yī)療器械能夠保證的話,這個費用就會低不少,患者能夠承受,救治的可能性就會大大提升。

  推動醫(yī)療器械創(chuàng)新也符合新醫(yī)改的要求。醫(yī)改的目的就是建立一個“保基本、廣覆蓋、可持續(xù)”的醫(yī)療保障體系,從而緩解百姓“看病難、看病貴”的問題。國產(chǎn)醫(yī)療器械做得好、用得上、用得好,會有更多百姓受益。

  (霍勇,全國政協(xié)委員,中華醫(yī)學會心血管病學分會主任委員)

 

編輯:牟宗娜

關鍵詞:醫(yī)療市場 醫(yī)療器械 滯后 自主知識產(chǎn)權(quán)

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