人民政協(xié)網(wǎng)北京3月13日訊（記者 解艷華） 近日，從印度代購仿制藥格列衛(wèi)事件出現(xiàn)?；颊咴趪鴥?nèi)購買進(jìn)口藥物雖合法，但2萬多元一盒根本無法承受；若代購印度仿制藥只需200元一盒，且仿制藥一致性達(dá)到99.9%。陸某幫助購藥，卻被以銷售假藥追究責(zé)任。

　　“該案折射我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀。我國是消費(fèi)藥大國，但不是生產(chǎn)藥強(qiáng)國。如何讓老百姓能夠用得到、買得起安全、有效的藥品是亟待解決的課題。為快速找到突破口，建議從創(chuàng)新發(fā)展高品質(zhì)仿制藥入手。”全國政協(xié)委員馬德秀兩會期間接受記者采訪時表示。為此，馬德秀建議：

　　對已獲得歐美發(fā)達(dá)國家上市許可、一致性評價達(dá)到與專利藥同一水平的仿制藥，并且其專利藥（原研藥）已在中國臨床使用表明安全有效的，可以減免臨床試驗(yàn)；或先批準(zhǔn)上市，在三年內(nèi)補(bǔ)足臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在上海自貿(mào)區(qū)設(shè)立國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心上海分中心；分中心首先開展對上海自貿(mào)區(qū)進(jìn)口分裝藥物制劑注冊申請的技術(shù)審評，并開展藥品注冊申請的技術(shù)審評，先行先試，加快審評速度；同時提高國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心人員編制和待遇。將高品質(zhì)仿制藥與專利藥、原研藥歸為一類進(jìn)行招標(biāo)評標(biāo)。對獲得歐美上市許可、并且通過一致性評價及證明與原研藥生物等效的藥品，國家批準(zhǔn)納入醫(yī)保目錄。在上海自貿(mào)區(qū)試點(diǎn)推動醫(yī)藥電子商務(wù)平臺的發(fā)展，通過直銷模式減少流通環(huán)節(jié)的成本。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，相關(guān)部委必須有一系列政策配套，如要實(shí)現(xiàn)醫(yī)生所開具的處方具備網(wǎng)絡(luò)可獲取、可識別，要建立藥品來源、輸送渠道的監(jiān)控體系，要改革現(xiàn)有醫(yī)保制度，將醫(yī)保報銷與網(wǎng)上售藥捆綁打通等，要醫(yī)藥電商配備合格藥師團(tuán)隊等。加大仿制藥推廣力度，加強(qiáng)醫(yī)生用藥公益性培訓(xùn)。