“中國(guó)的服務(wù)貿(mào)易其實(shí)有兩個(gè)特點(diǎn)——立足中國(guó)，服務(wù)全球。在健康衛(wèi)生領(lǐng)域，要在全球醫(yī)藥市場(chǎng)占有一席之地，最重要就是創(chuàng)新。如果哪一天中國(guó)的生物醫(yī)藥能夠走出像華為、騰訊這樣的企業(yè)，那中國(guó)生物制藥創(chuàng)新藥3.0時(shí)代才算真正到來(lái)?！眮喪⑨t(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士在本屆服貿(mào)會(huì)期間日程緊湊，不僅在9月3日舉辦的“臨床腫瘤學(xué)新進(jìn)展暨抗腫瘤論壇”上進(jìn)行了主旨發(fā)言，還需要參加圓桌論壇和專場(chǎng)媒體接待等活動(dòng)，需要在偌大的首鋼園中跑步趕場(chǎng)。

“我認(rèn)為我們現(xiàn)在是2.0的時(shí)代，在跟進(jìn)、緊跟國(guó)際水平。而3.0時(shí)代就要領(lǐng)跑，出現(xiàn)在全球市場(chǎng)真正有話語(yǔ)權(quán)的企業(yè)，中國(guó)才能真正地走向醫(yī)藥大國(guó)、強(qiáng)國(guó)。現(xiàn)在，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新還不夠?！睏畲罂≌f(shuō)，想達(dá)到全球水平創(chuàng)新的目標(biāo)，有兩個(gè)必要條件：一是要得到全球的專利保護(hù)。亞盛目前在全球授權(quán)的專利有將近150個(gè)已經(jīng)授權(quán)的，正在申請(qǐng)的有500多個(gè)。二是要按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)來(lái)做臨床試驗(yàn)，最難的是美國(guó)FDA，很多國(guó)家只認(rèn)可美國(guó)FDA的數(shù)據(jù)。

此次亞盛參展的用于治療耐藥慢性髓性白血病（簡(jiǎn)稱CML）的原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351，曾用名耐克替尼、奧瑞巴替尼）已在中國(guó)遞交新藥上市申請(qǐng)，并獲納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種。該品種是中國(guó)首個(gè)第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物。影片《我不是藥神》，就是依據(jù)該品種初代藥物格列衛(wèi)虛構(gòu)的。這是一個(gè)臨床需求高度未滿足的領(lǐng)域。

“對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō)，即使3.0時(shí)代真正到來(lái)了，80%的市場(chǎng)還是在海外。大約40%在美國(guó)，30%左右在歐洲、歐盟，日本約占10%到20%。所以我們一定要從全球?qū)＠?、?guó)際標(biāo)準(zhǔn)出發(fā)，從中國(guó)走向世界。”

楊大俊感到，今年服貿(mào)會(huì)首設(shè)健康衛(wèi)生專題，是一個(gè)積極的信號(hào)，體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域的進(jìn)一步關(guān)注，也讓創(chuàng)新藥企業(yè)有了更多信心開(kāi)拓發(fā)展，期待借助服貿(mào)會(huì)這一中國(guó)對(duì)外開(kāi)放和雙循環(huán)的重要窗口，全方位展示中國(guó)的創(chuàng)新實(shí)力。

“在病毒變異化、疫情長(zhǎng)期化、防疫常態(tài)化的全球疫情趨勢(shì)下，中國(guó)對(duì)世界經(jīng)濟(jì)的穩(wěn)定器作用越來(lái)越不容忽視。習(xí)近平主席在本屆服貿(mào)會(huì)上的致辭中提到將提高開(kāi)放水平、擴(kuò)大合作空間、支持中小企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，堅(jiān)持用和平、發(fā)展、合作、共贏的‘金鑰匙’，破解當(dāng)前世界經(jīng)濟(jì)、國(guó)際貿(mào)易和投資面臨的問(wèn)題。這是對(duì)世界各國(guó)的鄭重承諾，也是對(duì)我們這些有全球創(chuàng)新基因的本土企業(yè)要走向世界、服務(wù)世界的殷殷期盼?！睏畲罂≌f(shuō)。