以色列特拉維夫大學研究小組日前表示，其最新完成的檢測α-突觸核蛋白聚集早期階段的研究，有望顯著延緩帕金森病的進展。

α-突觸核蛋白聚集是神經(jīng)退行性失常的一個標志，可導致人們運動和非運動功能減弱。雖然帕金森病不直接導致患者死亡，但隨著癥狀惡化，其引發(fā)的意外可能導致患者離世。目前有減輕該疾病某些癥狀的方法，但仍缺乏治愈療法。

帕金森病主要影響大腦中產(chǎn)生多巴胺神經(jīng)元的特定區(qū)域，稱為黑質。癥狀通常在數(shù)年內(nèi)逐漸發(fā)展。特拉維夫大學研究小組認為，當患者被診斷出患有帕金森病時，大腦黑質中50%—80%的細胞已經(jīng)死亡，這可能是α-突觸核蛋白聚集導致毒性發(fā)展的結果。

特拉維夫大學Sagol神經(jīng)科學學院負責人烏里·阿希瑞教授說，他和同事找到一種利用超高分辨率顯微鏡和先進分析來跟蹤α-突觸核蛋白聚集早期階段的新方法。利用劍橋大學合作者開發(fā)的特殊帕金森病小鼠生物模型，他們能夠檢測α-突觸核蛋白質聚集的不同階段，并建立了蛋白聚集與神經(jīng)元惡化和小鼠行為缺陷的關系。

研究小組成員、Sogal神經(jīng)科學學院達娜·巴-旺博士說，擁有檢測α-突觸核蛋白聚集早期階段的能力后，就能夠掌握藥物對蛋白聚集的影響。事實上，通過與德國馬克斯普朗克研究所等機構的合作，他們已證明藥物anle138b能夠影響蛋白質的聚集。

阿希瑞認為，他們的研究標志著全球帕金森研究領域向前邁出重要一步。通過微創(chuàng)方法檢測帕金森病患者親屬的蛋白聚集情況，在其出現(xiàn)帕金森癥狀之前，醫(yī)務人員就有望早期發(fā)現(xiàn)和干預，并有機會追蹤和治療疾病。（記者毛黎）