60家單位協(xié)同攻關 打造顱內(nèi)血管內(nèi)治療中國標準

科技日報訊 （記者雍黎 通訊員曾理）2月23日，由陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科牽頭開展的“比較顱內(nèi)血管成形支架植入聯(lián)合最佳藥物治療與單純最佳藥物治療癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄的多中心、前瞻性隨機對照臨床試驗（ASSIST）”正式啟動，該研究項目將利用3年時間，聯(lián)合國內(nèi)60家醫(yī)療機構評估癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄顱內(nèi)血管內(nèi)治療的有效性和安全性。

據(jù)了解，該項研究獲得重慶市300萬元經(jīng)費資助，這也是目前重慶資助額最大的一項重大疾病防治技術攻關項目。此外，本課題還受陸軍軍醫(yī)大學臨床技術創(chuàng)新培育項目和陸軍軍醫(yī)大學臨床醫(yī)學科研人才培養(yǎng)計劃一類計劃資助，總研究經(jīng)費達1200萬元。

據(jù)該項目研究負責人、新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任楊清武教授介紹，顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄（ICAS）是缺血性腦卒中的重要原因之一，是中國人缺血性卒中的重要病因亞型。

有臨床研究試驗發(fā)現(xiàn)，對于ICAS引起的顱內(nèi)動脈狹窄，雖然進行顱內(nèi)血管成形術和支架植入術安全可行，但此前國內(nèi)外一系列研究顯示顱內(nèi)支架治療結果并不穩(wěn)定。而此前多項臨床試驗對于患者選擇性不強，參研單位水平參差不齊，研究部位混雜，導致結果不理想。因此，該研究項目專家計劃開展一項前瞻性、多中心、隨機對照研究，以更全面評估顱內(nèi)血管成形支架植入術治療癥狀性顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄的有效性和安全性。

據(jù)了解，該研究覆蓋了國內(nèi)60家醫(yī)療機構，通過大量臨床數(shù)據(jù)篩選出適宜進行血管內(nèi)治療的最佳獲益人群，從而為進一步優(yōu)化腦卒中的臨床治療提供有力數(shù)據(jù)支持。