新華社華盛頓１０月１４日電（記者周舟）美國(guó)食品和藥物管理局近日批準(zhǔn)一種基因檢測(cè)方法，可更容易、精確地確定獻(xiàn)血者和受血者在ＡＢＯ血型外的其他稀有血型，從而保證輸血安全。

目前發(fā)現(xiàn)的人類血型系統(tǒng)有３５個(gè)，既包括傳統(tǒng)的ＡＢＯ系統(tǒng)，也包括稀有的Ｒｈ、孟買(mǎi)、Ｐ、Ｋｅｌｌ與ＭＮＳ等血型系統(tǒng)。

美藥管局說(shuō)，有些人的血型屬于稀有血型，特別是鐮狀細(xì)胞貧血患者這類長(zhǎng)期輸血的患者中更易出現(xiàn)稀有血型。如果輸入的血液血型不匹配，這些人就會(huì)出現(xiàn)輸血反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)可能死亡。

美藥管局指出，輸血時(shí)，檢測(cè)這些稀有血型對(duì)確定血液是否相容同樣重要。傳統(tǒng)上，臨床人員使用已知抗體來(lái)鑒定紅細(xì)胞表面抗原，進(jìn)而檢測(cè)稀有血型。但這種血清型鑒定方法存在局限性，某些抗體很難獲得。

美藥管局生物制劑評(píng)估和研究中心主任彼得·馬克斯說(shuō)，新的基因檢測(cè)方法簡(jiǎn)化了血液相容性測(cè)試，可鑒定稀有血型，是血清型鑒定方法外的另一種選擇。新方法不僅能幫助醫(yī)生得到更準(zhǔn)確、更全面的血型結(jié)果，也可幫助患者節(jié)省費(fèi)用。