新華社廣州8月30日電（記者胡林果）國際著名雜志《臨床腫瘤學》30日發(fā)布了一項由廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍領銜的克服癌癥靶向耐藥的研究成果。該項研究成果首次提出并證實了EGFR基因突變耐藥的第二種類型—cMET擴增的治療策略。

目前醫(yī)學界已知的肺癌驅動基因有數(shù)十種，EGFR基因突變是其中的一種。研究顯示，約50%的中國非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變，針對EGFR基因突變已有對應的靶向藥物吉非替尼獲批上市。

但由于癌細胞的突變具有不穩(wěn)定性，治療中癌細胞很可能會發(fā)生其他突變，患者使用靶向藥治療容易產生耐藥性。2007年已有研究證實，EGFR基因突變耐藥中，有20%的人產生了基因非突變的過度活躍，這種現(xiàn)象被稱為擴增，即cMET擴增。

吳一龍團隊這一研究成果，首次提出了EGFR耐藥的第二種類型—cMET擴增的治療策略，即聯(lián)合使用EGFR抑制劑吉非替尼和cMET抑制劑卡馬替尼。