中新網(wǎng)重慶7月31日電 (記者 鐘旖)“我們團(tuán)隊用17年時間，對高血壓及并發(fā)癥診療新技術(shù)研發(fā)和臨床應(yīng)用做了持續(xù)攻關(guān)。在靶點(diǎn)探索、新藥研發(fā)、冠心病早診早治、高血壓危重癥和并發(fā)癥治療技術(shù)優(yōu)化等方面取得了系列研究成果?！?1日，中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院心血管內(nèi)科主任曾春雨接受記者采訪時透露。

在最近公布的2017年度“重慶市科學(xué)技術(shù)獎”獲獎名單中，由中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院心血管內(nèi)科團(tuán)隊主持的“高血壓及并發(fā)癥診療新技術(shù)研發(fā)和臨床應(yīng)用”項目獲得科技進(jìn)步一等獎。

提到高血壓，人們并不陌生。當(dāng)前，高血壓已成為影響人類健康的主要疾病。作為一種常見的慢性病，它可引發(fā)冠心病、動脈粥樣硬化等并發(fā)癥，進(jìn)而致死、致殘。因此，深入研究高血壓及其并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制、尋找新的防治手段、優(yōu)化診治流程顯得尤為重要。

“1993年，我在讀研究生期間就開始研發(fā)高血壓的發(fā)病機(jī)制?！?000年起，曾春雨結(jié)束留美學(xué)習(xí)回國，在國家杰出青年基金、國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目等支持下，組建團(tuán)隊開始研究高血壓及其并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)制。

曾春雨透露，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，人體中一種激酶——GRK4是高血壓狀態(tài)下眾多G蛋白偶聯(lián)受體功能異常的原因，為降壓藥物研發(fā)新靶點(diǎn)。隨即團(tuán)隊研發(fā)出GRK4抑制劑Irisin(鳶尾素)，發(fā)現(xiàn)其有明顯的降血壓作用。

“使用鳶尾素，可以針對多個高血壓發(fā)病靶點(diǎn)進(jìn)行抑制，達(dá)到一舉多得的效果?！痹河杲榻B，這一研究具有成藥前景，已于2017年拿到國內(nèi)和美國專利。目前，已完成動物實驗，團(tuán)隊正針對市場轉(zhuǎn)化進(jìn)行下一步優(yōu)化。

冠心病是高血壓的并發(fā)癥之一，但這一病癥往往要等到病人感覺不適，主動到醫(yī)院以CTA等方式篩查后才能發(fā)現(xiàn)?！叭绻鼙M早發(fā)現(xiàn)冠心病癥狀，就能為病人治療、康復(fù)贏得更多時間。”曾春雨說，為了改變冠心病診斷時機(jī)滯后局面，團(tuán)隊在研究中針對冠心病早診早治，發(fā)現(xiàn)長鏈非編碼RNA(核糖核酸)CoroMarker為冠心病早期標(biāo)志物。如此一來，病人或?qū)⒏绔@得治療。

對于高血壓并發(fā)癥，該團(tuán)隊在研究中還進(jìn)行了治療技術(shù)的優(yōu)化。心肺缺血再灌注損傷為高血壓的嚴(yán)重并發(fā)癥，目前尚無有效防治方法。曾春雨說，團(tuán)隊在國際上首次披露，一種名為MG53的肌肉因子可以作為細(xì)胞的“創(chuàng)可貼”，自發(fā)修復(fù)細(xì)胞膜裂口，從而治療心肌梗死等導(dǎo)致的器官損傷等心肺缺血再灌注損傷?！癕G53是人類肌肉運(yùn)動中自發(fā)產(chǎn)生的。人們常說運(yùn)動促進(jìn)健康，MG53的研究正好從一方面揭示了這一現(xiàn)象的成因”。

“多運(yùn)動、注意飲食、科學(xué)用藥，高血壓是能控制住的?！痹河暾f，多年研究使得團(tuán)隊形成共識：控制高血壓其實并不復(fù)雜，最重要的是要知曉自己的健康狀況，遵守醫(yī)囑，同時切勿迷信“偏方”“神藥”。