中新網(wǎng)廣州7月23日電 (記者 唐貴江)西安楊森制藥有限公司23日宣布，其抗擊艾滋病的新藥普澤力?(達蘆那韋考比司他片)在中國正式獲批上市，據(jù)介紹，這一新藥僅需每日服用一片，將為患者帶來更為簡化的治療方案。

西安楊森是強生公司在華制藥子公司，據(jù)介紹，普澤力?由HIV蛋白酶抑制劑達蘆那韋(800mg)和藥代動力學增效劑考比司他(150mg)固定劑量組成。對于HIV感染治療，現(xiàn)行通常方案較為復雜，患者常需要服用多種藥物，依從性較低。這一藥物將為中國患者帶來更為簡化的治療方案。

據(jù)悉，普澤力?與其他治療HIV-1藥物聯(lián)合用于HIV感染治療，每日僅需服用一片，隨餐同服。臨床數(shù)據(jù)表明普澤力?療效確證且具有較高耐藥基因屏障，將極大改善患者的藥物依從性。

迄今為止，HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域最嚴峻的挑戰(zhàn)之一，中國在抗擊艾滋病領(lǐng)域成績有目共睹，但挑戰(zhàn)仍然存在，據(jù)中國疾病預防控制中心報告顯示，中國報告感染病例仍呈上升趨勢。

“產(chǎn)生耐藥一直是HIV病毒感染治療領(lǐng)域中的難題，病毒發(fā)生變異可能會導致治療失敗，也可能會限制患者未來的治療選擇。”北京協(xié)和醫(yī)院感染科主任李太生教授解釋道，“而具有高基因耐藥屏障的藥物，即使在病毒基因發(fā)生多個位點耐藥突變的情況下，仍然能夠抑制病毒復制，這將極大降低患者對治療藥物產(chǎn)生耐藥的風險。”

“HIV病毒感染/艾滋病是一種極其復雜的疾病，將在一定時間內(nèi)持續(xù)影響中國的公共衛(wèi)生安全。”西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala說，“很高興看到國家藥品監(jiān)督管理局批準了普澤力?的上市，我們也借此機會兌現(xiàn)了在這一領(lǐng)域的重要承諾，即引進創(chuàng)新的抗艾滋病產(chǎn)品，并為中國重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)提供不懈的努力和支持。”