中新網(wǎng)上海4月19日電 (記者 陳靜)免疫治療是目前國際肺癌研究領(lǐng)域最熱門的前沿項(xiàng)目之一。然而，長期以來，在肺癌免疫治療研究中，西方發(fā)達(dá)國家處于領(lǐng)先地位，其建立的診療標(biāo)準(zhǔn)也是以歐美人群為基礎(chǔ)。

記者19日獲悉，中國的科研團(tuán)隊(duì)正努力實(shí)現(xiàn)本土研究的突破。由上海胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授領(lǐng)銜相關(guān)科研項(xiàng)目已初步建立起肺癌免疫檢查點(diǎn)臨床樣本數(shù)據(jù)庫，并找到了和西方研究成果不同的差異點(diǎn)，包括基因組方面的不同等。

在當(dāng)日舉行的新聞發(fā)布會上，陸舜告訴記者，2016年，其領(lǐng)銜的國家重大慢性非傳染性疾病防控研究重點(diǎn)專項(xiàng)——“基于組學(xué)特征的肺癌免疫治療療效預(yù)測指標(biāo)的構(gòu)建和驗(yàn)證”啟動，聚合了清華大學(xué)、中科院、浙江大學(xué)、廣東省人民醫(yī)院、湘雅醫(yī)院等十多家頂尖科研及醫(yī)療單位，共同建立符合中國人群特點(diǎn)的免疫治療指標(biāo)體系。這位專家透露，最終，研究團(tuán)隊(duì)將匯總分析相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果，提出屬于中國人群的免疫治療方面的見解。陸舜說，未來，大部分肺癌患者的5年生存率將大幅提升，相關(guān)類型肺癌成為慢性病指日可待。

據(jù)了解，晚期肺癌患者的五年生存率目前仍然只有10%左右，如何提升晚期患者的生存期和生存質(zhì)量仍是國際性難題。晚期患者在經(jīng)過一段時間的化療或者靶向治療后，會不同程度地出現(xiàn)耐藥情況，不得不調(diào)整用藥方案。晚期肺癌患者反復(fù)耐藥后的三線治療，在國際上亦缺乏診療金標(biāo)準(zhǔn)，是難上加難的困境。

據(jù)悉，上海胸科醫(yī)院專家進(jìn)行了開拓性的研究，研發(fā)出具有自主產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)原研藥——“安羅替尼”。該院專家韓寶惠教授告訴記者，該項(xiàng)研究已率先完成中國此類藥物的臨床三期研究，取得了非常好的療效，安羅替尼即將在今年上市，進(jìn)入臨床應(yīng)用。據(jù)知，這一研究成果，在2017年的美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上也引起了國際同行的高度關(guān)注和充分肯定。

此外，陸舜告訴記者，其所在團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新將抗腫瘤血管藥物——呋喹替尼用于晚期肺癌治療研究，取得了可喜的成果。相關(guān)成果發(fā)表在了今年3月份的美國臨床腫瘤學(xué)會官方期刊Journal of Clinical Oncology上。

上述兩項(xiàng)由胸科醫(yī)院專家領(lǐng)銜的多靶點(diǎn)藥物研究的成果意味著，在肺癌診治領(lǐng)域，中國反復(fù)耐藥的晚期肺癌患者，將不再面臨絕境，而有了延長生存期的希望。(完)