新華社重慶10月19日電(記者 柯高陽)我國科學家日前在腫瘤抑制因子調(diào)控機制研究領域取得新進展，首次發(fā)現(xiàn)一種轉錄因子的非剪切體對腫瘤抑制因子p53具有重要調(diào)控功能，為癌癥靶向治療提供了新的方向。相關研究成果已于北京時間10月19日在線發(fā)表在國際學術期刊《科學進展》上。

醫(yī)學界認為，人體細胞中的腫瘤抑制因子發(fā)生突變或缺失時，容易誘發(fā)腫瘤細胞惡性增殖，進而導致癌癥。在細胞周期調(diào)控過程中，腫瘤抑制因子p53起到抑制腫瘤細胞惡性增殖的作用。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)50%以上的腫瘤中存在p53的突變，這說明p53基因與腫瘤細胞增殖存在重要聯(lián)系。

2014年以來，重慶大學生物工程學院研究團隊對腫瘤抑制因子p53的調(diào)控機制進行了研究。在對2000多個轉錄因子的篩選過程中，研究團隊發(fā)現(xiàn)X盒子蛋白1(XBP1)的非剪切體XBP1－u對腫瘤抑制因子p53具有重要調(diào)控功能。當XBP1－u增多時，p53蛋白質(zhì)的量相應降低，細胞周期和增殖的進展隨之加快。而XBP1－u受到抑制時，可以降低腫瘤細胞的形成能力。

“研究界以往對非剪切體XBP1－u的關注較少，XBP1－u對腫瘤抑制因子p53的調(diào)控機制是首次被發(fā)現(xiàn)。”論文通訊作者、重慶大學生物工程學院江啟慧副教授介紹，這一新調(diào)控機制的發(fā)現(xiàn)，將使XBP1－u成為癌癥診斷過程中重要的腫瘤標識物。

江啟慧介紹，p53基因已被證明與腫瘤細胞的生長和凋亡明顯相關，是進行腫瘤治療的首選靶標。此次新調(diào)控機制的發(fā)現(xiàn)也為癌癥靶向治療提供了新的明確方向，推動p53靶標治療藥物研究從實驗室走向臨床。