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    抗寨卡病毒有了新候選藥物

    2017年07月27日 09:43 | 作者:孫國根 | 來源:健康報
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    復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院陸路、姜世勃研究團(tuán)隊與復(fù)旦大學(xué)附屬公共衛(wèi)生臨床中心和軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所研究團(tuán)隊合作,經(jīng)過兩年攻關(guān),終于在抗寨卡病毒藥物研究中獲重要進(jìn)展。他們設(shè)計的“多肽類病毒滅活劑”可有效殺滅寨卡病毒,阻止其感染孕鼠及其胎兒。該研究7月26日在線發(fā)表在國際權(quán)威期刊《自然·通訊》上。

    據(jù)悉,寨卡病毒是一種由包膜、蚊媒傳播的病毒,1947年首次在烏干達(dá)的恒河猴體內(nèi)分離得到。2007年以前,該病毒只零星感染人類,但2007年后人類出現(xiàn)暴發(fā)感染。截至2017年3月,全球有80多個國家或部落報道了該病毒的感染疫情。
    姜世勃介紹,該病毒感染普通人群,通常只引起低熱、斑丘疹、關(guān)節(jié)疼痛、結(jié)膜炎等癥狀,但如感染孕婦,可能導(dǎo)致胎兒腦部先天性發(fā)育畸形,出現(xiàn)小頭癥等。然而目前沒有可有效防治寨卡病毒感染的疫苗或藥物。
    兩年前,陸路、姜世勃研究團(tuán)隊首先對寨卡病毒E蛋白的序列進(jìn)行分析和研究,成功研發(fā)出一種能夠滅活寨卡病毒的多肽候選藥物(Z2)。研究發(fā)現(xiàn),該多肽可與寨卡病毒的表面蛋白結(jié)合,擾亂病毒表面穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致病毒表面穿孔,病毒基因組釋放,最終使病毒失去感染活性;體外細(xì)胞模型及體內(nèi)動物模型上的實驗結(jié)果顯示Z2多肽可較好的抑制寨卡病毒的感染。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),Z2多肽具有穿透胎盤屏障的能力,不僅能夠降低寨卡病毒感染孕鼠血清中的病毒滴度,還能顯著降低胎盤和胎兒寨卡病毒的感染率,阻止病毒的垂直傳播。
    此外,該多肽滅活劑對孕鼠及胎鼠均表現(xiàn)出較好的安全性,有望發(fā)展為可防治寨卡病毒感染的新型藥物,尤其適用于孕婦等寨卡病毒感染的高危人群。該研究得到國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(“863”計劃)、國家重點研發(fā)計劃生物安全專項、國家自然科學(xué)基金等資助。復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院于玉鳳、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所鄧永強和上海市公共衛(wèi)生臨床中心鄒鵬為該論文的共同第一作者。


    編輯:王慧文

    關(guān)鍵詞:病毒 寨卡病毒 藥物 研究

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