近日，華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員對雙胞胎從出生到2歲時進行研究發(fā)現(xiàn)，雙胞胎兒童機體中腸道免疫系統(tǒng)的發(fā)育同腸道中數(shù)以萬億的微生物菌群的發(fā)育是同步的，相關研究刊登于《自然》雜志上，該研究或為理解嬰幼兒機體的健康生長發(fā)育提供一定思路，同時也為闡明多種機體免疫障礙，比如炎性腸病、食物過敏等疾病的發(fā)病機制提供研究基礎。

這項研究為我們提供了一種新型研究思路來幫助揭示機體腸道免疫系統(tǒng)和腸道微生物群落系統(tǒng)在健康嬰兒和兒童如何共同發(fā)育；如果我們可以鑒別出這兩種系統(tǒng)相互作用的機制，我們就可以在嬰兒出生后生長發(fā)育期間鑒別出其二者相互作用引發(fā)的干擾情況，并且闡明這些感染如何引發(fā)疾病的發(fā)生。

研究中，研究人員對同卵雙生和異卵雙生雙胞胎進行研究，同時他們對比了相同家庭中密切相關的個體間的差異，隨后對比了不同家庭間兒童的機體差異情況；研究人員通過測定兒童機體中免疫球蛋白A(IgA)同發(fā)育中的腸道微生物群落間的相互作用機制來評估兒童機體免疫系統(tǒng)的功能。

研究者Gordon說道，IgA可以同發(fā)育中的腸道微生物群落中的某些特殊菌群進行結合，IgA的這種靶向作用模式并不能夠簡單反應成熟微生物群落中某些菌株風度變化的模式；而通過研究早期過程中嬰兒機體的微生物群落，研究者發(fā)現(xiàn)，IgA靶向作用細菌的模式或許在不同家庭間的不同的，但隨后在嬰兒生長發(fā)育第二年卻會演化成為一種共有的IgA靶向作用模式。

當前，科學家們正在研究來確定雙胞胎嬰兒機體中正常成熟的腸道IgA反應的共有程序是否也適用于其它地區(qū)生長的嬰兒和兒童，其中包括營養(yǎng)不良的地區(qū)等。腸道微生物發(fā)育的正常模式和腸道IgA反應之間的差異是否會導致嬰兒感染相關疾病的細菌風險增加，比如腹瀉和營養(yǎng)不良相關的疫苗接種損傷反應等，還需要深入研究才能夠闡明。（楊蘇偉編譯）