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仿制藥一致性評價掀起行業(yè)供給側(cè)改革

2016年05月30日 17:00 | 來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
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近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)了關(guān)于落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》有關(guān)事項的公告。此次食藥監(jiān)總局劃定了289個仿制藥品種于2018年年底前完成一致性評價。此外,總局在公告中還表示,自第一家企業(yè)品種通過一致性評價后,三年后不再受理其他藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的一致性評價申請。

此事一出,引起了行業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢負(fù)責(zé)人史立臣對《證券日報》記者表示,此舉可謂是仿制藥行業(yè)的供給側(cè)改革,未來醫(yī)藥行業(yè)的并購將加速。“未來50%的藥品批文將會被淘汰”。

然而,對于此事,不同細(xì)分領(lǐng)域的上市公司對此事態(tài)度不同。對于此事,一家制藥上市公司人士曾向記者表示,企業(yè)將要為開展仿制藥一致性評價付出高額的成本,公司對于此項政策還處于觀望狀態(tài)。不過,目前有一些藥企開始行動,包括篩選品種、排隊做臨床數(shù)據(jù)等。

藥品批文進(jìn)入淘汰賽

今年3月份,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》。5月26日,國家食藥監(jiān)總局下發(fā)了關(guān)于落實此項意見的有關(guān)公告,明確了評價對象和實施階段、參比制劑的選擇和確定、一致性評價的研究內(nèi)容、程序、復(fù)核檢驗與核查、保障措施六大模塊的內(nèi)容。

“我國在2007年之前對藥品審批的監(jiān)管比較寬松,大量藥品批文流入市場;2007年之后監(jiān)管部門提高了藥品審批的門檻?!币晃恢槿耸肯蛴浾呓榻B。據(jù)西南證券的報告,目前我國有近5000家藥品制劑生產(chǎn)企業(yè),約17萬個藥品批文,行業(yè)集中度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國際水平。

“我國是仿制藥大國,但不是仿制藥強國。我國仿制藥市場的現(xiàn)狀是十幾家甚至幾十家企業(yè)擁有同一藥品的批文。行業(yè)集中度低且魚龍混雜,‘安全無效藥’到處存在?!币晃恍袠I(yè)人士告訴記者。

據(jù)興業(yè)證券的研究報告,首批一致性評價品種批文數(shù)量前五的藥品為諾氟沙星膠囊、紅霉素腸溶片、甲硝唑片、頭孢氨芐膠囊、異煙胼片。擁有這些藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè)均超百家。

然而,隨著政策的180度大轉(zhuǎn)彎,這樣的情況在未來將大大改變。國家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)的關(guān)于落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》有關(guān)事項的公告要求,289個仿制藥品種于2018年年底前完成一致性評價。

其中,國家食藥監(jiān)總局規(guī)定:“自第一家品種通過一致性評價后,三年后不再受理其他藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的一致性評價申請?!?/p>

“這一點非常關(guān)鍵,”史立臣認(rèn)為,“第一家企業(yè)品種通過一致性評價后,監(jiān)管部門會重新核發(fā)藥品批文和生產(chǎn)批文。如果企業(yè)不做,這意味著放棄了該藥品批文。原有的批文相當(dāng)于廢了,也就不能再生產(chǎn)銷售該藥品了”。

史立臣介紹,未來隨著覆蓋范圍的加大,將有50%的藥品批文將被淘汰,這有助于提高行業(yè)集中度。“由于做一致性評價成本較高,企業(yè)已經(jīng)開始篩選品種,將一些有價值的藥做一致性評價”。

據(jù)興業(yè)證券的報告,此次入選首批一致性評價品種批文最多的企業(yè)分別是上海醫(yī)藥集團、華潤雙鶴藥業(yè)、廣藥白云山醫(yī)藥集團、哈藥集團有限公司、上海復(fù)星醫(yī)藥(集團)。

仿制藥行業(yè)臨洗牌

根據(jù)國家食藥監(jiān)總局的規(guī)定,此次評價對象主要是化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,包括國產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口仿制藥和原研藥品地產(chǎn)化品種。

其中兩類藥品或?qū)⑹芤妫涸谥袊硟?nèi)用同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)上市并在歐盟、美國或日本獲準(zhǔn)上市的藥品;國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)已在歐盟、美國或日本獲準(zhǔn)上市的仿制藥。

不過,大部分仿制藥企業(yè)難免此劫,仿制藥行業(yè)大洗牌即將來臨。

“此次參比的對象還未最終確定,但從目前來看參比對象大部分都是原研藥,這對于企業(yè)來說,壓力很大?!币晃恍袠I(yè)人士向記者介紹,一些藥企在此前的藥品申報過程中存在臨床數(shù)據(jù)不完整、造假等行為,和原研藥差距太大。

此外,仿制藥一致性評價加大了企業(yè)的成本。此前一款藥品做臨床數(shù)據(jù)的叫價可能只有50萬元-60萬元,但現(xiàn)在由于臨床基地數(shù)量受限且時間較緊,臨床試驗出現(xiàn)塞車現(xiàn)象,目前一款藥做一致性評價的價格漲至500萬元,有的甚至高達(dá)800萬元。

由于做一致性評價的價格水漲船高,目前很多企業(yè)放棄了一些品種,而一些企業(yè)則干脆放棄了做一致性評價?!斑@是一個大浪淘沙的過程,從最終的效果看,有助于整個醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級、提升藥品質(zhì)量?!鄙鲜鲂袠I(yè)人士向記者表示。

此外,“這在一定程度上也將加劇行業(yè)的兼并重組。一些資金實力較弱的小企業(yè)如若有好的品種,可以尋求大企業(yè)的支持。”史立臣表示。

不過,分析人士認(rèn)為,這對于CRO企業(yè)(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu))來說卻是極大的利好。

興業(yè)證券認(rèn)為,一致性評價的市場空間在450億元-600億元左右,其中為CRO行業(yè)帶來30億元以上的新增利潤空間。此外,在臨床前及臨床試驗監(jiān)管趨嚴(yán)的情況下,優(yōu)質(zhì)CRO企業(yè)有望通過淘汰兼并實現(xiàn)對行業(yè)的整合,CRO行業(yè)將迎來集中度提升的過程。


編輯:薛曉鈺

關(guān)鍵詞:仿制藥 供給側(cè) 醫(yī)藥行業(yè)

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