日前，《2015年全國收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計》出爐，今年全國共有140家藥企144張GMP證書被收回。記者了解得知，中藥仍是“重災區(qū)”，今年被取消GMP證書的飲片企業(yè)成為“主流”。廣東某連鎖藥房負責人向本報透露，廣東存在數(shù)百家飲片企業(yè)，目前關門比例遠高于化學藥企，部分明知道不達標已放棄GMP要求，所以監(jiān)管部門現(xiàn)場檢查基本一抓一個準。

觀察人士分析認為，我國醫(yī)藥行業(yè)仿制藥生產過剩、研發(fā)創(chuàng)新不夠，GMP大刀斬下無力改造、不符要求的藥企，促進行業(yè)洗牌加速。消費者不必擔心缺醫(yī)少藥，龍頭藥企則可能進一步提高市場集中度。

年中時本報曾報道新版GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）大考難過，數(shù)十藥企淚別市場。日前，《2015年全國收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計》出爐，今年全國共有140家藥企144張GMP證書被收回。

全年收回

82張中藥飲片GMP證書

中藥是收回證書“重災區(qū)”，今年被取消GMP證書的飲片企業(yè)成為“主流”。中藥飲片方面，今年全年收回82張證書，占總收回數(shù)的56.9%；去年收回20張，占去年總收回數(shù)的40%。記者獲悉，不少經營不佳、財力有限的藥企，不愿再進行高投入改造，轉而通過出售等方式主動退出市場；而被收回證書者也損失慘重，很可能面臨市場丟失、經銷商解約等局面。

“廣東有數(shù)百家規(guī)模不一的飲片企業(yè)，很多都是歷史原因遺留下來的手工作坊轉變而成。就行業(yè)搜集的信息發(fā)現(xiàn)，目前越來越多飲片企業(yè)在加速消亡，雖然沒有具體數(shù)據(jù)，但公認其比例遠超過化學藥企?！睂Υ?，廣東某連鎖藥房負責人告訴記者，由于GMP參照的是歐美化學藥標準，所以國內稍有底氣的化學藥企，努力一把就能順利通關認證，相較之下，中藥和飲片企業(yè)總體在標準化、規(guī)范化、透明化方面落伍嚴重?！耙郧笆侨狈藴驶庾R，現(xiàn)在是缺乏技術或資金。”他認為。

偏偏今年食藥監(jiān)總局重點盯上了中藥飲片和中藥企業(yè)，事先不通知就實施快速現(xiàn)場檢查，一旦發(fā)現(xiàn)嚴重問題即可能收回GMP證書。對此有業(yè)內人士認為，今年估計將有超過10%的飲片企業(yè)失去生產資格甚至被沒收GMP證書。

重金屬

殘留量限度標準難過關

一位廣州中藥材經銷商告訴記者，今年以來“認栽”關門的飲片企業(yè)非常多，他們面對幾大現(xiàn)實難題?！靶掳鍳MP制定了中藥材及飲片中二氧化硫等重金屬殘留量限度標準，但小廠一般都從藥材市場低價收購原料，農民從種植源頭就沒能把關重金屬殘留，到了藥廠木已成舟，很可能過不了標準關；對很多小廠而言，如果要大力投入改造，各方面符合GMP要求，但又不能規(guī)?；慨a，就會出現(xiàn)成本陡增、出廠價翻番、市場競爭力大幅削弱現(xiàn)象。所以小廠只能鋌而走險，直到不允許生產的那一天來臨?！痹摻涗N商認為。

而記者了解得知，中藥飲片的原料問題仍是行業(yè)性“頑疾”，有的藥企被收回證書的原因就是發(fā)現(xiàn)原料霉變后還編造虛假檢驗結果?！八源笮退幤蠖荚谧越ǚN植基地，從源頭把控質量和價格，避免被動局面?！彼嘎丁?/p>

或因如此，藥市今年格外蕭條?！八幤髮υ献サ迷絿?，市場散收藥材的可能性就越低；倒下的一大批中藥企業(yè)也使得藥材成交量明顯減少；還有部分藥企采取觀望態(tài)度，減產過冬，農戶和經銷商今年日子都不好過。”某中藥分析師告訴記者。

業(yè)內分析

市場不會缺藥漲價

市場終端會否因為大批藥企下馬而感受到缺醫(yī)少藥、價格上漲？對此業(yè)內人士表示消費者可以放寬心?！盎旧铣Ｒ娝幎加袛?shù)十種同一配方不同品牌的產品在競爭，所以基本不會出現(xiàn)缺醫(yī)少藥現(xiàn)象，也沒有聽說由此導致終端價格上漲?！彼硎?，發(fā)改委放開藥價后，部分品類有不同程度漲價，但都屬于市場行為，基本與GMP證書收回無關。

而對于手握新版證書、市場屹立不倒的醫(yī)藥龍頭股而言，政策肅清行業(yè)風氣、促使洗牌加快，也可能助其提升市場集中度。“投資者在關注感興趣個股業(yè)績、產品布局同時，也應了解其證書是否在手，目前就有個別上市公司主動透露還在完成改造爭取證書中?！痹撚^察人士表示。

新版GMP

被認為是規(guī)范藥企小亂散利器

GMP被業(yè)界認為是規(guī)范國內藥企小、亂、散狀況的利器。此前數(shù)據(jù)顯示，全國共有70.02%的企業(yè)通過新版GMP認證。但今年被收回GMP證書的藥企已遠超去年的81家。

按照新版GMP要求，所有藥品生產企業(yè)均應在今年底前達標，否則就會被淘汰出局，未在規(guī)定期限內通過認證的企業(yè)（車間），明年起不得繼續(xù)生產藥品；而收回GMP證書則尚有回旋余地，意味企業(yè)還可以“改過自新”，藥企暫停生產、按要求整改，經藥監(jiān)部門再次核查確認達標后，可發(fā)回證書。

據(jù)了解，藥企要想生產藥物，必須手握生產許可證、藥品品種注冊證以及GMP認證。1998年我國參照國際標準首推GMP認證，對企業(yè)從廠房到設備、人員、衛(wèi)生等生產環(huán)節(jié)提出要求，強調所有藥品不通過認證不得生產。此后2010年新版GMP認證落地，硬件部分參照歐盟標準，軟件部分參照美國藥監(jiān)局標準，被稱為“史上最嚴認證”。（記者 涂端玉）