新華社海牙11月25日電（記者王湘江）歐洲藥品管理局25日發(fā)表公報，建議歐盟委員會批準美國輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗用于5至11歲兒童。此前，該疫苗已獲批用于成人和12歲以上青少年。

據(jù)歐洲藥管局人用藥物委員會的建議，為5至11歲兒童接種時疫苗劑量要低于12歲及以上人群使用的劑量，同樣是在上臂肌肉處進行兩次注射，兩次注射相隔三周。該委員會說，按抗體水平衡量，5至11歲兒童接種較低劑量疫苗所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，與16至25歲人群接種較高劑量所觀察到的免疫反應(yīng)相當(dāng)。

對近2000名5至11歲兒童的臨床試驗顯示，該疫苗預(yù)防有癥狀新冠感染的有效率約為90.7%，副作用包括注射部位疼痛、紅腫，疲勞，頭痛，肌肉疼痛和發(fā)冷等，一般比較輕微。人用藥物委員會據(jù)此認為，接種輝瑞疫苗對5至11歲兒童特別是重癥風(fēng)險較高的兒童益處大于風(fēng)險。

該委員會表示，還將進行更多研究并跟蹤該疫苗在歐盟成員國的接種情況，嚴密監(jiān)測其安全性和有效性。