馮德萊恩當(dāng)日在歐洲議會(huì)全會(huì)上表示，歐盟成員國(guó)新冠肺炎疫情依然嚴(yán)峻，上周平均每天約有3000例死亡病例，已成歐盟成員國(guó)公民第一大死因，如果重復(fù)今年夏天犯下的錯(cuò)誤，過(guò)快或過(guò)度解除封禁措施，今年圣誕節(jié)后可能迎來(lái)第三波疫情。

其后她稱(chēng)“現(xiàn)在也有好消息”，歐盟已與6家制藥公司達(dá)成新冠疫苗訂購(gòu)協(xié)議，“歐盟第一批接種者可能在今年12月底前就會(huì)接種疫苗”，猶如“看到隧道盡頭的曙光”。

馮德萊恩同時(shí)呼吁，疫苗接種與疫苗同樣重要，現(xiàn)在歐盟成員國(guó)必須做好準(zhǔn)備，確保注射器和冷鏈供應(yīng)，籌建疫苗接種中心，培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員，從而順利分發(fā)及接種數(shù)以?xún)|計(jì)的新冠疫苗。

今年8月以來(lái)，歐盟陸續(xù)與英國(guó)阿斯利康制藥公司、賽諾菲和葛蘭素史克、德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司、德國(guó)“痊愈”疫苗公司(CureVac)達(dá)成新冠疫苗訂購(gòu)協(xié)議，24日馮德萊恩又宣布?xì)W盟與美國(guó)莫德納公司達(dá)成協(xié)議，決定訂購(gòu)1.6億劑莫德納新冠疫苗，至此歐盟訂購(gòu)的新冠疫苗總量接近20億劑，平均下來(lái)歐盟成員國(guó)每位公民約可分得4劑疫苗。

目前歐盟確定，所有新冠疫苗須經(jīng)歐洲藥品管理局審批合格才能向市場(chǎng)投放，其后歐盟將在同一時(shí)間、以同等條件、按人口比例向成員國(guó)分發(fā)疫苗；此前德國(guó)生物新技術(shù)公司和美國(guó)輝瑞制藥有限公司曾稱(chēng)，如一切順利，它們聯(lián)手研發(fā)的新冠疫苗可能12月下旬在歐盟緊急獲批，圣誕節(jié)前向開(kāi)始向歐盟交付疫苗。(完)