人民政協(xié)網(wǎng)1月12日電 1月11日，吉利德科學(xué)在京舉辦必妥維?(比克恩丙諾片)中國上市媒體發(fā)布會(huì)。必妥維?于2018年2月獲得美國FDA批準(zhǔn)率先在美國上市，2019年，必妥維?就憑借“防治艾滋病且具有明顯臨床優(yōu)勢”被納入優(yōu)先審評(píng)通道在中國獲批上市。

日服單片復(fù)方制劑必妥維?（比克恩丙諾片，比克替拉韋50mg /恩曲他濱 200mg/丙酚替諾福韋25mg，BIC/FTC/TAF）是現(xiàn)有的基于整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑的最小的三聯(lián)復(fù)方單片制劑，已在2019年8月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（下簡稱NMPA）批準(zhǔn)，用于治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往無對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋產(chǎn)生病毒耐藥。

發(fā)布會(huì)上，北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生教授表示：“以必妥維?為代表的基于新型整合酶抑制劑藥物的上市將可以滿足臨床上對于HIV感染者治療的更高需求，以FTC/TAF為骨干的基于整合酶抑制劑的復(fù)方單片制劑能夠更快地降低病毒載量，安全性較好，與其他藥物的相互作用較少，而單一片劑讓患者服藥更為簡便，將提高患者的生活質(zhì)量，助力患者回歸正常生活。”

與會(huì)嘉賓共同啟動(dòng)必妥維?中國上市（從右至左：吉利德科學(xué)全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶，北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生教授，吉利德科學(xué)醫(yī)學(xué)事務(wù)部執(zhí)行總監(jiān)Alain Chan）

自2003年起，中國政府開始實(shí)施“四免一關(guān)懷政策”，為HIV感染者提供免費(fèi)的抗病毒治療。截至2019年10月底，全國報(bào)告存活感染者為95.8萬，我國整體疫情持續(xù)處于低流行水平。

隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，艾滋病已經(jīng)成為一種可防可控的慢性病。目前，我國的HIV輸血傳播已經(jīng)基本阻斷，靜脈吸毒傳播和母嬰傳播得到有效控制，性傳播成為主要傳播途徑。

但由于疫情分布不平衡，波及范圍廣泛，影響因素復(fù)雜多樣，防治形勢仍然嚴(yán)峻，防治任務(wù)艱巨。在這一背景下，加強(qiáng)HIV/艾滋病防控，提供多元化的用藥選擇十分必要。中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)艾滋病丙型肝炎學(xué)組和中國疾病預(yù)防與控制中心共同修訂發(fā)布《中國艾滋病診療指南（2018版）》指出：作為需要長期用藥治療的慢性病，艾滋病患者進(jìn)行抗病毒治療的目標(biāo)是：最大程度地減少病毒載量，將其維持在不可檢測水平的時(shí)間越長越好，使免疫功能得到恢復(fù)，降低病死率和HIV相關(guān)性疾病的發(fā)病率，延長生命并提高生活質(zhì)量，減少艾滋病的傳播。

吉利德科學(xué)全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶表示：“目前，我們還沒有實(shí)現(xiàn)對艾滋病的治愈。但是，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，艾滋病已經(jīng)成為一種可防可控的慢性疾病，通過積極規(guī)范的治療，感染者可以達(dá)到和健康人群一樣的預(yù)期壽命 。吉利德科學(xué)長期深耕于HIV/艾滋病領(lǐng)域，多年來不斷革新和簡化HIV的治療和預(yù)防。必妥維?的上市將助力感染者回歸正常生活。”

之前，吉利德科學(xué)的另一款以TAF/FTC為骨干的HIV治療藥物艾考恩丙替片（捷扶康?）已被納入2019年國家醫(yī)保目錄，成為醫(yī)保中唯一一款用于治療HIV的單一片劑（STR）方案。（李勇）