新華社華盛頓8月30日電（記者 周舟）美國疾病控制和預(yù)防中心與食品和藥物管理局30日表示，正在對215例與使用電子煙有關(guān)的嚴(yán)重肺病病例展開調(diào)查。

這兩家機(jī)構(gòu)在一份聲明中說，尚不清楚這些病例是否與某種電子煙產(chǎn)品或煙液存在關(guān)聯(lián)，但許多病例中的患者在電子煙中添加了四氫大麻酚、大麻二酚等大麻類物質(zhì)。

美疾控中心建議，電子煙使用者不要從非正規(guī)渠道購買煙液或自行添加物質(zhì)；青少年、孕婦和不吸煙的成年人不要使用電子煙；目前電子煙使用者監(jiān)控自己是否出現(xiàn)咳嗽、氣短、胸悶等癥狀，并在90天內(nèi)上報。

美疾控中心說，美國伊利諾伊州一名最近使用過電子煙的患者7月29日因嚴(yán)重肺部疾病住院，并于8月20日死亡。據(jù)報道，這是美國首例與電子煙相關(guān)的死亡病例。

美國衛(wèi)生部門曾多次提示電子煙可能帶來的健康風(fēng)險。8月7日，美藥管局表示已收到127例在使用電子煙后癲癇發(fā)作的病例報告，并正在對電子煙是否為直接原因展開調(diào)查。

電子煙主要由電池、加熱蒸發(fā)裝置和一個裝有煙液的煙管組成，可通過霧化手段將含有尼古丁的煙液變成蒸氣讓用戶吸入。世界衛(wèi)生組織曾發(fā)布報告稱，沒有充足證據(jù)表明電子煙有助于戒煙，吸煙者只有完全戒除尼古丁，才能最大程度受益。