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美藥管局批準治療高度耐藥肺結(jié)核新藥

2019年08月15日 18:48 | 作者:周舟 | 來源:新華社
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新華社華盛頓8月14日電(記者周舟)美國食品和藥物管理局14日批準一款用于治療高度耐藥性肺結(jié)核的口服藥物,有望提高對這類致命性結(jié)核病的治療成功率并簡化治療方案。

經(jīng)美藥管局批準,新藥Pretomanid片劑聯(lián)用貝達喹啉和利奈唑胺,用于治療患有廣泛耐藥、不耐受或無反應(yīng)的耐多藥肺結(jié)核病的成年患者。

研究人員在南非進行的臨床試驗招募了109名患有廣泛耐藥或耐多藥肺結(jié)核病患者,在第一批107人聯(lián)用這三種藥物進行為期6個月的治療后,又過了6個月進行評估。結(jié)果顯示,其中95人治療成功,遠高于類似肺結(jié)核病治療的歷史成功率。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,廣泛耐藥肺結(jié)核病的治療成功率為34%,耐多藥肺結(jié)核病治療成功率為55%。

新藥Pretomanid的三聯(lián)用法也簡化并縮短了廣泛耐藥肺結(jié)核病的治療過程。通常各類結(jié)核病均需要多種藥物聯(lián)用,對藥物最敏感的結(jié)核病也需要4種抗結(jié)核藥進行為期6個月的治療,而廣泛耐藥結(jié)核病則可能需要8種抗生素治療18個月或更久,部分藥物要每日注射。

Pretomanid由全球結(jié)核病藥物研制聯(lián)盟研發(fā),是首款由非營利組織開發(fā)并注冊的抗結(jié)核病藥物。(完)

編輯:周佳佳

關(guān)鍵詞:治療 肺結(jié)核 結(jié)核病

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