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中國科研人員開發(fā)出新型“基因剪刀”載體
新華社華盛頓4月6日電(記者周舟)來自南京大學(xué)、廈門大學(xué)和南京工業(yè)大學(xué)的科研人員日前在新一期美國《科學(xué)進展》雜志上發(fā)表論文說,他們開發(fā)出一種“基因剪刀”工具的新型載體,可實現(xiàn)基因編輯可控,在癌癥等重大疾病治療方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)能精確定位并切斷DNA(脫氧核糖核酸)上的基因位點,可以關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段,從而達到治病目的。但脫靶效應(yīng)一直是阻礙其應(yīng)用的關(guān)鍵障礙之一。
論文通訊作者、南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院教授宋玉君對新華社記者說,目前的CRISPR-Cas9技術(shù)本身具有脫靶效應(yīng),給精準治療帶來挑戰(zhàn),且這種技術(shù)主要以病毒為載體,還可能導(dǎo)致細胞癌化。
據(jù)介紹,研究人員新開發(fā)的方法采用了一種名叫“上轉(zhuǎn)換納米粒子”的非病毒載體。這些被“鎖”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9體系上的納米粒子可被細胞大量內(nèi)吞。由于這些納米粒子具有光催化性,在無創(chuàng)的近紅外光照射下,納米粒子可發(fā)射出紫外光,打開納米粒子和Cas9蛋白之間的“鎖”,使Cas9蛋白進入細胞核,從而實現(xiàn)精準的基因剪切。研究顯示,這種方法的有效性已在體外細胞和小鼠活體腫瘤實驗中得到驗證。
宋玉君說,紅外光具有強大的組織穿透性,這為在人體深層組織中安全、精準地應(yīng)用基因編輯技術(shù)提供了可能。
編輯:李敏杰
關(guān)鍵詞:基因剪刀 載體 開發(fā) 基因 科研人員