10月30日，國家藥品監(jiān)督管理局集中發(fā)布了對9家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛檢結(jié)果通報(bào)，針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，國家藥監(jiān)局要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門責(zé)成企業(yè)限期整改。

通報(bào)顯示，赤峰九州通達(dá)醫(yī)療器械有限公司存在半成品組裝車間、組裝車間相對濕度不符合潔凈區(qū)相對濕度應(yīng)控制在45%~65%的規(guī)定；未確定產(chǎn)品初始污染菌和微粒污染的檢測的趨勢分析周期，收集的檢測數(shù)據(jù)未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析等13項(xiàng)一般缺陷。天津市陽權(quán)醫(yī)療器械有限公司存在未提供將部分罐體生產(chǎn)工藝由外購更改為注塑加工的評審、驗(yàn)證和確認(rèn)記錄；注射用水制取系統(tǒng)未設(shè)置總送水口的取樣點(diǎn)等12項(xiàng)一般缺陷。杭州胡慶余堂醫(yī)藥技術(shù)有限公司存在部分質(zhì)量記錄不規(guī)范或不完整；《產(chǎn)品留樣觀察制度》未明確留樣觀察及檢驗(yàn)項(xiàng)目，且未能提供留樣觀察記錄等10項(xiàng)一般缺陷。湖南恒天生物科技有限責(zé)任公司存在《采購控制程序》文件內(nèi)容規(guī)定不完整；95%醫(yī)用酒精供應(yīng)商采購記錄中，無檢驗(yàn)報(bào)告及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等10項(xiàng)一般缺陷。中英阿諾康（寧夏）生物科技有限公司存在對研發(fā)部領(lǐng)用物料的管理不規(guī)范，未準(zhǔn)確記錄發(fā)放數(shù)量；未制定裁剪工序過程檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)和記錄；注射用水檢驗(yàn)用試液的配制記錄中，缺少使用的試劑批號信息等15項(xiàng)一般缺陷。上海怡友醫(yī)療器械有限公司存在未對文件控制程序進(jìn)行及時(shí)修訂；未按企業(yè)程序文件對顧客反饋信息進(jìn)行跟蹤分析等7項(xiàng)一般缺陷。

針對上述6家企業(yè)存在的問題，國家藥監(jiān)局要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門責(zé)成企業(yè)限期整改，必要時(shí)跟蹤復(fù)查；并要求企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。

同時(shí)，對于西安岱岱生物醫(yī)學(xué)工程有限責(zé)任公司、云南省楚雄州醫(yī)用器具有限責(zé)任公司、廣西醫(yī)藥科技醫(yī)療用品廠已停產(chǎn)的情況，國家藥監(jiān)局要求企業(yè)應(yīng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)管部門檢查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。