是否可以植入一種神奇的“可降解”的人工血管，用它誘導(dǎo)體內(nèi)組織再生，最終重建出具有正常生理功能的血管組織，造福心血管病患者？記者12日獲悉，南開大學(xué)與英國倫敦大學(xué)國王學(xué)院的聯(lián)合研究團隊，在上述設(shè)想的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——人工血管再生機制研究方面取得突破性進展。該研究結(jié)果發(fā)表在最新一期心血管領(lǐng)域國際權(quán)威期刊《Circulation Research》上。

在心血管疾病的治療過程中，植入人工材料或器械已十分常見，但小口徑人工血管由于“再狹窄”發(fā)生率高，目前尚未有成功的臨床應(yīng)用。研發(fā)可促進血管再生的新型植入材料，已成為世界范圍人工血管研究的熱點領(lǐng)域。

南開大學(xué)心血管生物材料團隊與英國倫敦大學(xué)國王學(xué)院血管生物學(xué)研究團隊，利用一種血管再生重構(gòu)中具有關(guān)鍵作用的蛋白Dickkopf 3（DKK3），構(gòu)建了具有遞送DKK3功能的人工血管，并通過體內(nèi)血管移植模型考察了這一蛋白，在誘導(dǎo)血管祖細(xì)胞（VPC）定向遷移和促進組織再生方面的重要作用。該團隊首次提出了DKK3通過與血管祖細(xì)胞表面的CXCR7受體結(jié)合激活下游相關(guān)信號通路，從而誘導(dǎo)VPC遷移的機制。此外，科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，血管祖細(xì)胞中的組蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的mRNA可以選擇性翻譯產(chǎn)生一個含有7個氨基酸分子的多肽。這個多肽能夠誘導(dǎo)VPC的遷移和向血管內(nèi)皮細(xì)胞方向分化，從而有效促進人工血管的內(nèi)皮化形成。這一研究也將大大提速“可降解”人工血管的開發(fā)與臨床醫(yī)用進程。（記者孫玉松）