中新網(wǎng)北京7月9日電 (孫翔)“95%以上的藥品，我們國家都有。”上海市臨床藥事管理質(zhì)控中心主任鐘明康8日接受記者專訪稱，中國是世界上少有的醫(yī)藥自給自足型國家，能夠保證14億人的用藥需求，這是實(shí)現(xiàn)健康中國的重要基礎(chǔ)，也展現(xiàn)了國家實(shí)力。

近日，由中國社會(huì)保障學(xué)會(huì)醫(yī)療保障專業(yè)委員會(huì)等單位主辦的“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用與發(fā)展座談會(huì)”在北京召開，兩百余位行業(yè)專家出席。

“藥品與每位老百姓的切身利益密切相關(guān)，特別是涉及藥品的價(jià)格、療效和安全。”鐘明康說，對(duì)于治療稀缺藥品，中國引進(jìn)國外研發(fā)成功、專利期內(nèi)的新藥，供臨床使用。專利藥引進(jìn)多年前曾面臨價(jià)格過貴或周期長等現(xiàn)實(shí)困境，目前國家相關(guān)部門已經(jīng)聯(lián)手開始解決此類問題。

2016年和2017年，經(jīng)過兩輪國家醫(yī)保談判，大幅降低了十余種抗癌靶點(diǎn)藥價(jià)格，并納入醫(yī)保目錄。鐘明康介紹，病人治療一個(gè)療程需要用的腫瘤藥原需15萬元(人民幣，下同)，經(jīng)過醫(yī)保談判后降至11萬元，醫(yī)保報(bào)銷后，患者只負(fù)擔(dān)約4萬元，體現(xiàn)了政府對(duì)民眾的關(guān)懷。

據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會(huì)消息，將對(duì)已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中談價(jià)、采購，對(duì)未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判。截至目前，業(yè)內(nèi)人士分析，已有近八成腫瘤藥物被納入醫(yī)保目錄。

“我國藥品政策的目標(biāo)是讓老百姓用得上、用得好、用得起(藥)。”國家衛(wèi)生健康委員會(huì)體制改革司監(jiān)察專員賴詩卿認(rèn)為，國家藥品整體戰(zhàn)略既鼓勵(lì)新藥創(chuàng)新、也鼓勵(lì)高質(zhì)量仿制，仿制藥的生產(chǎn)可以打破專利藥壟斷、降低藥價(jià)。

“仿制藥替代原研藥是國際規(guī)則和慣例。”賴詩卿介紹，仿制藥在國外被稱為通用名藥。藥品核心專利期通常為20年，專利過期后，藥企可以進(jìn)行仿制。合格的仿制藥藥效可達(dá)到原研藥的80%至125%。

賴詩卿說，確保國產(chǎn)仿制藥臨床使用時(shí)發(fā)揮一致的療效，藥監(jiān)局正在對(duì)2007年前生產(chǎn)的仿制藥固體制劑開展質(zhì)量、療效一致性評(píng)價(jià)。目前，已有41個(gè)品規(guī)的仿制藥通過評(píng)價(jià)。

瑞士諾華公司生產(chǎn)的格列衛(wèi)(通用名：甲磺酸伊馬替尼)曾被譽(yù)為“慢粒白血病救命藥”。近日，江蘇豪森藥業(yè)生產(chǎn)的伊馬替尼(商品名：昕維)通過國家仿制藥一致性評(píng)價(jià)，成為國內(nèi)首個(gè)通過評(píng)價(jià)的國產(chǎn)產(chǎn)品。

“仿制藥的開發(fā)，就是為了替代(原研藥)。”賴詩卿介紹，通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，可以與原研藥相互替代。(完)