日本京都大學(xué)研究人員在利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ｉＰＳ細(xì)胞）的最新研究中，發(fā)現(xiàn)了減少阿爾茨海默病致病物質(zhì)的新方法。

記憶障礙是阿爾茨海默病的主要癥狀之一，這種疾病被認(rèn)為與β－淀粉樣蛋白在腦內(nèi)過度沉積有關(guān)。

京都大學(xué)ｉＰＳ細(xì)胞研究所日前宣布，該研究所利用１３位志愿者的細(xì)胞培養(yǎng)出ｉＰＳ細(xì)胞，其中包括５位家族性阿爾茨海默病患者，４位沒有家族病史的散發(fā)性阿爾茨海默病患者和４位健康志愿者。研究人員讓這些ｉＰＳ細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中分化成出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀的神經(jīng)組織，隨后用１２５８種藥物對(duì)這些組織進(jìn)行測(cè)試。

測(cè)試發(fā)現(xiàn)，用來治療帕金森氏癥的多巴胺受體激動(dòng)藥溴隱亭、用于治療哮喘的色甘酸鈉和用于治療癲癇的托吡酯，這３種藥物同時(shí)使用的效果最好，能夠?qū)ⅵ拢矸蹣拥鞍椎某练e減少３０％以上。

ｉＰＳ細(xì)胞是利用皮膚細(xì)胞等體細(xì)胞，經(jīng)誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的細(xì)胞，其功能和胚胎干細(xì)胞類似，能分化成各種組織和器官。

研究小組認(rèn)為，利用ｉＰＳ細(xì)胞和現(xiàn)有藥物進(jìn)行藥效測(cè)試，將有望開發(fā)出安全性更高的阿爾茨海默病治療藥物。相關(guān)研究成果已發(fā)表在美國(guó)《細(xì)胞報(bào)告》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。