英國(guó)《自然·通訊》雜志近日在線發(fā)表的一篇遺傳學(xué)論文報(bào)告稱，科學(xué)家成功鑒別出與強(qiáng)迫癥（OCD）相關(guān)的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經(jīng)通路。分離和表征這些基因，將幫助我們理解這種疾病背后的生物學(xué)，進(jìn)而建立有效治療方案。

人們經(jīng)常說(shuō)自己被強(qiáng)迫癥困擾。但強(qiáng)迫癥病因復(fù)雜、尚無(wú)定論，卻有很強(qiáng)的遺傳性。這種衰竭性神經(jīng)精神疾病同時(shí)與個(gè)性心理因素，以及腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)分泌失衡有著很大關(guān)聯(lián)，主要表現(xiàn)為侵入性思維和浪費(fèi)時(shí)間的重復(fù)行為。近年來(lái)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)迫癥的發(fā)病率正在不斷攀升，全球超過(guò)8000萬(wàn)人患有強(qiáng)迫癥，其中大部分人無(wú)法從現(xiàn)有的治療中得到解脫。此前對(duì)人類、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能與強(qiáng)迫癥相關(guān)的變異，但是，確切的基因和變異一直都未能在人類中確定。

此次，美國(guó)哈佛—麻省理工博德研究所的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，通過(guò)分析608個(gè)候選基因的測(cè)序數(shù)據(jù)，成功在人類案例中鑒定出4個(gè)與強(qiáng)迫癥關(guān)聯(lián)緊密的基因。這些基因在與強(qiáng)迫癥關(guān)聯(lián)的神經(jīng)通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽信號(hào)傳遞及突觸聯(lián)系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點(diǎn)。（記者張夢(mèng)然）