新華社長春10月16日電(記者薛欽峰)記者從吉林大學(xué)獲悉，該校分子酶學(xué)工程教育部重點實驗室金英花教授課題組通過噬菌體展示技術(shù)對人源肝癌細(xì)胞cDNA文庫進(jìn)行系統(tǒng)篩選，獲得47種人參皂苷Rh2的作用靶點，這將為人參防癌抗癌作用研究提供新思路。

金英花說，這項研究旨在通過現(xiàn)代生物學(xué)手段證明人參的功效。研究成果闡明了人參皂苷Rh2(20S—G—Rh2)通過靶向結(jié)合等方式抑制腫瘤生長和解除腫瘤耐藥性的分子機制。該研究成果已于近日發(fā)表于《自然》旗下子刊《科學(xué)報告》。

人參皂苷的人類分子靶點的發(fā)現(xiàn)，科學(xué)闡述了人參預(yù)防和干預(yù)癌癥的發(fā)生和發(fā)展的分子機制，通過現(xiàn)代生物學(xué)的方法闡述了傳統(tǒng)中藥的藥效和作用機理，為人參功能研究提供了新的思路和研究方向。

長期從事腫瘤細(xì)胞和人參藥理作用研究的韓國首爾國立大學(xué)藥學(xué)院教授李承基表示，人參皂苷的效能和作用研究一直受到國際學(xué)界高度關(guān)注，此次研究成果為人參的抗癌功效在分子水平上的理解提供重要線索，有助于將來抗癌藥物的研制和人參的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

人參是素有“百草之王、百藥之首”美譽的名貴植物。而人參皂苷是人參的主要活性物質(zhì)，1963年首次被分離，但其人類細(xì)胞作用靶點一直未獲確認(rèn)，致使難以闡明人參發(fā)揮功效的分子機制，這是現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)界不十分認(rèn)可和應(yīng)用人參的重要原因。