近日，美國德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員開發(fā)了一種新型的計(jì)算機(jī)程序，其可以幫助有效鑒別出單一癌細(xì)胞中的DNA突變，該技術(shù)或許可以幫助臨床醫(yī)生提高癌癥診斷的準(zhǔn)確率，當(dāng)然也為開發(fā)新型的癌癥個體化療法提供了思路。

當(dāng)前的新一代測序技術(shù)可以測定數(shù)百萬個細(xì)胞中的基因組，而這種名為Monovar方法的程序則可以對組織樣本中的重要基因突變進(jìn)行檢測。Monovar技術(shù)的建立基于單細(xì)胞測序技術(shù)，單細(xì)胞測序技術(shù)不僅用于癌癥研究，還用于神經(jīng)生物學(xué)、微生物學(xué)及免疫學(xué)領(lǐng)域的研究，Monovar作為基于單細(xì)胞測序的新型技術(shù)可以對單個細(xì)胞中基因組進(jìn)行全方位分析，而不是數(shù)百萬個細(xì)胞。Monovar技術(shù)可以對細(xì)胞間的檢測結(jié)果進(jìn)行對比，并且以極高的準(zhǔn)確率來篩選出細(xì)胞間的不同，并不像單細(xì)胞測序那樣，Monovar技術(shù)可以發(fā)現(xiàn)非常輕微的DNA突變，比如單核苷酸多態(tài)性（SNVs），而這一技術(shù)將可有效改善特殊癌癥的診斷效率及準(zhǔn)確性。

基于系統(tǒng)性的分析，Monovar算法可以從多個單一細(xì)胞中提取出相關(guān)數(shù)據(jù)來尋找SNVs，并且為每一個細(xì)胞提供非常詳細(xì)的遺傳數(shù)據(jù)。SNVs的準(zhǔn)確檢測對于病人的治療和護(hù)理非常關(guān)鍵，因?yàn)镾NVs會影響個體的患病過程以及對多種藥物和疫苗的反應(yīng)，這些分子突變對于開發(fā)個體化療法起著決定性的作用。

Monovar技術(shù)可以分析大規(guī)模的數(shù)據(jù)并且處理不同的全基因組方案，因此其完全適用于多種類型的研究。利用該技術(shù)我們就可以在線檢查自己，相比其他方法，Monovar技術(shù)在檢測突變和遺傳變異上具有更高的準(zhǔn)確性。研究者希望未來可以進(jìn)行更為深入的研究，基于對大量數(shù)據(jù)的分析結(jié)果來開發(fā)出多種癌癥個體化療法。（王玨編譯）