美國的癌癥患者正在接受紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)科學(xué)家開發(fā)的延續(xù)生命的新藥物治療。

在美國FD批準(zhǔn)該藥物后，復(fù)發(fā)性卵巢癌婦女便可以獲取這一開創(chuàng)性治療藥物———Rubraca，Rubraca已被批準(zhǔn)用于具有錯(cuò)誤BRCA基因的卵巢癌患者。

研究表明，口服該藥物的成功率很高，因?yàn)?4%的婦女在平均9.2個(gè)月的臨床試驗(yàn)中腫瘤完全或部分收縮。Rubraca如果經(jīng)國家健康和護(hù)理卓越研究所和蘇格蘭藥物聯(lián)合會(huì)批準(zhǔn)，它將允許英國具有BRCA基因突變的卵巢癌患者獲得這種新的治療方法。

Rubraca是一種耐受良好的口服藥物，允許婦女更長時(shí)間地享受更好的生活質(zhì)量，而不會(huì)導(dǎo)致化療中經(jīng)常出現(xiàn)的副作用。這種藥物的批準(zhǔn)對(duì)于紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的團(tuán)隊(duì)來說是一個(gè)很大的成就，并且是科學(xué)家和腫瘤學(xué)家共同努力，實(shí)現(xiàn)在分子水平上靶向攻克特定類型的癌癥細(xì)胞。

美國FDA已批準(zhǔn)使用Rubraca進(jìn)行卵巢癌婦女的治療，這些腫瘤有BRCA突變的婦女已接受兩種或多種化學(xué)療法治療。大約有15%到20%的卵巢癌婦女會(huì)出現(xiàn)BRCA基因突變，導(dǎo)致發(fā)展其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加，將錯(cuò)誤基因遺傳給子女的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)50%。（羅敏儀編譯）