趙吉光委員:

保障中藥飲片質(zhì)量 促進(jìn)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)健康發(fā)展

人民政協(xié)網(wǎng)北京3月8日電（記者 王卓 高峰）“借今年7月將施行《中醫(yī)藥法》的東風(fēng),加強對中藥材飲片市場的監(jiān)管。”全國政協(xié)委員、農(nóng)工黨吉林省委主委趙吉光提出,通過進(jìn)一步加強政府監(jiān)管,規(guī)范企業(yè)行為,促進(jìn)監(jiān)管模式變革,完善藥品檢驗評價標(biāo)準(zhǔn),支持規(guī)模與生產(chǎn)規(guī)范的中醫(yī)藥企業(yè)做大做強,實現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量的明顯提升,并以此促進(jìn)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)健康發(fā)展,切實保障人民群眾用藥安全。

趙吉光在調(diào)研中發(fā)現(xiàn),中藥飲片炮制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)仍不統(tǒng)一,各地標(biāo)準(zhǔn)不同,地域環(huán)境對中藥材影響也不同,質(zhì)量也就參差不齊,不可避免的影響到醫(yī)療實踐。“一方面中醫(yī)臨床醫(yī)生為了提高臨床療效,不得不加味、加量以期能夠達(dá)到醫(yī)療效果,另一方面也給個別醫(yī)生開大處方大用量提供了借口。如果不能保證中藥材質(zhì)量,這種大處方大劑量的現(xiàn)象,不僅不能滿足臨床療效需求,還可能導(dǎo)致患者用藥副作用、致病甚至中毒現(xiàn)象。”

“應(yīng)針對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,以原材料主要產(chǎn)區(qū)為依托,規(guī)劃科學(xué)分布的中藥材飲片加工基地,有目的的支持和鼓勵一批行業(yè)內(nèi)龍頭企業(yè)開展中藥材飲片加工業(yè)務(wù)。”趙吉光認(rèn)為,通過規(guī)模化和農(nóng)企結(jié)合等經(jīng)營模式,一方面實現(xiàn)中藥材種植規(guī)范化、規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化,保證中藥材源頭質(zhì)量,并在生產(chǎn)環(huán)節(jié)努力做到科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化;另一方面可以做大做強中藥材產(chǎn)業(yè),提升中藥材產(chǎn)品層次和品牌知名度,擴大中醫(yī)藥在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的作用和影響。

引進(jìn)第三方模式,全面強化藥品檢測制度也是一個方法。趙吉光提出,國家在亳州、安國等大型中藥材集散市場,全面實行由第三方主導(dǎo)的藥品原材料標(biāo)準(zhǔn)化檢驗檢測評價中心,協(xié)助和支持當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門嚴(yán)把原材料質(zhì)量關(guān),為企業(yè)提供原材料的農(nóng)藥殘留等相關(guān)信息和數(shù)據(jù)。

“對中藥材的傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,憑借個人實踐積累的經(jīng)驗感官辨別,根據(jù)藥材的特征和理化性質(zhì)不斷摸索總結(jié)形成的經(jīng)驗手段,所以存在實際和個體差異。”趙吉光還建議,要在中藥行業(yè)實現(xiàn)大數(shù)據(jù)管理,通過建設(shè)國家藥品銷售中心數(shù)據(jù)庫,通過全面掌握企業(yè)供貨情況,及時收集受貨單位原材料使用情況,認(rèn)真掌握正面和負(fù)面信息,在實踐中對中藥材質(zhì)量有一個較為公正的檢驗評價。